Telzir

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fosamprenaviiri kaltsium

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AE07

INN (International Nazwa):

fosamprenavir

Grupa terapeutyczna:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-nakkused

Wskazania:

Telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. Aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. Ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. Tugevalt pretreated patsientidel kasutada Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. Selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik Telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 48

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2004-07-12

Ulotka dla pacjenta

                                79
B. PAKENDI INFOLEHT
80
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELZIR 700 MG KAETUD TABLETID
Fosamprenaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
KUI TEIL TEKIB ÜKSKÕIK MILLINE KÕRVALTOIME, PIDAGE NÕU OMA ARSTI
VÕI APTEEKRIGA.
KÕRVALTOIME VÕIB OLLA KA SELLINE, MIDA SELLES INFOLEHES EI OLE
NIMETATUD. VT LÕIK 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TELZIR’I VÕTMIST
3.
KUIDAS TELZIR’I VÕTTA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5
KUIDAS TELZIR’I SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
1.
MIS RAVIM ON TELZIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TELZIR’I KASUTATAKSE HIV (INIMESE IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUSE)
INFEKTSIOONI RAVIKS.
Telzir on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse
retroviirusevastaseks ravimiks. Seda võetakse koos ühe
teise ravimi, väikeses annuses ritonaviiriga, mis suurendab
Telzir’i sisaldust veres. Telzir kuulub
retroviirusevastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
_proteaasi inhibiitoriteks_
. Proteaas on HIV poolt
toodetav ensüüm, mis võimaldab viirusel valgetes verelibledes
_(CD4-rakkudes)_
paljuneda. Takistades
proteaasi toimet, peatab Telzir HIV paljunemise ja CD4-rakkude edasise
nakatamise.
Telzir’i koos väikeses annuses ritonaviiriga kasutatakse
kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega („kombinatsioonravi”) HIV-ga nakatunud täiskasvanute,
noorukite ja üle 6-aastaste laste
raviks.
HIV võib muutuda resistentseks HIV-vastaste ravimite suhtes. Selle
vältimiseks ning haiguse
süvenemise peatamiseks on väga tähtis võtta kõiki ravimeid
täpselt ettekirjutuste järgi.
Telzir ei takista HIV levikut. HIV-infektsioon levib seksuaalkontakti
kaudu nakatunud isikuga või
nakatunud verega (näite
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telzir 700 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 700 mg fosamprenaviiri
fosamprenaviirkaltsiumina (vastab
ligikaudu 600 mg amprenaviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roosad kapslikujulised kaksikkumerad kaetud tabletid, mille ühele
küljele on märgitud GXLL7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud
inimese immuunpuudulikkuse
1. tüübi viiruse (HIV-1) poolt põhjustatud infektsiooni raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja 6-aastastel
ning vanematel lastel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega.
Mõõdukat retroviirusevastast ravi saanud täiskasvanutel ei ole
tõestatud, et Telzir kombinatsioonis
väikeses annuses ritonaviiriga oleks sama efektiivne kui
lopinaviir/ritonaviir. Lastel ja noorukitel ei
ole võrdlevaid uuringuid läbi viidud.
Varem intensiivset ravi saanud patsientidel ei ole Telzir’i ja
väikeses annuses ritonaviiri
kombinatsiooni kasutamist piisavalt uuritud.
Proteaasi inhibiitoriga (PI) ravi saanud patsientidel peab Telzir’i
valik baseeruma individuaalsetel
viiruse resistentsuse määramise tulemustel ja kasutatud ravil (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Telzir’i tohib manustada ainult koos väikeses annuses
ritonaviiriga, mis soodustab amprenaviiri
farmakokineetikat, ning kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste
ravimitega. Enne Telzir-ravi
alustamist tuleb tutvuda ritonaviiri ravimi omaduste kokkuvõttega.
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Fosamprenaviir on amprenaviiri eelravim ja seda ei tohi manustada koos
teiste amprenaviiri
sisaldavate ravimpreparaatidega.
Kõigile patsientidele tuleb rõhutada annustamisjuhiste täpse
järgimise tähtsust.
Telzir’i ja ritonaviiri soovitatust suuremate annuste kasutamisel
peab olema ettevaatlik (vt lõik 4.4).
Te
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów