Telmisartan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Dziedzina terapeutyczna:

Hüpertensioon

Wskazania:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2010-01-25

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan Teva võtmist
3.
Kuidas Telmisartan Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Telmisartan Teva kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse angiotensiin
II retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis esinev aine, mis põhjustab teie
veresoonte ahenemist, tõstes seega
vererõhku. Telmisartan Teva blokeerib selle angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
Telmisartan Teva’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks.
„Essentsiaalne“ tähendab, et kõrgvererõhutõbi ei ole
põhjustatud mingite muude seisundite poolt.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib mõnikord viia
südameatakkide, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi või
pimedaks jäämiseni. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrgvererõhutõve sümptomeid.
Seega on tähtis regulaarselt mõõta
vererõhku, kontrollimaks, kas see on normaalsetes piirides.
TELMISARTAN TEVA’T KASUTATAKSE KA
kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste (nt südameatakk või
insult) vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil
esineb südame 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 21,4 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 42,8 mg sorbitooli (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 85,6 mg sorbitooli (E420)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Telmisartan Teva 20 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletid
Valge kuni valkjas ovaalse kujuga tablett; tableti ühele küljele on
märgitud number „93“. Tableti
teisele küljele on märgitud number „7460“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
3
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:
•
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
•
2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi _
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
langust, võib telmisartaani annust
suu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów