Telmisartan Teva Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensión

Wskazania:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-10-03

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. PROSPECTO
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TELMISARTÁN TEVA PHARMA 20 MG COMPRIMIDOS EFG
Telmisartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Telmisartán Teva Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telmisartán Teva Pharma
3.
Cómo tomar Telmisartán Teva Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Telmisartán Teva Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TELMISARTÁN TEVA PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Telmisartán Teva Pharma pertenece a un grupo de medicamentos
conocidos como antagonistas de los
receptores de la angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que
provoca el estrechamiento de sus vasos
sanguíneos, aumentando así su presión arterial. Telmisartán Teva
Pharma bloquea el efecto de la
angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y su
presión arterial se reduce.
Telmisartán Teva Pharma se usa para tratar la hipertensión esencial
(presión arterial elevada). “Esencial”
significa que la presión arterial elevada no se debe a cualquier otra
causa.
La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos en diversos órganos lo que
puede conducir, en algunos casos, a ataques de corazón, insuficiencia
cardíaca o renal, infartos cerebrales o
ceguera. Generalmente no se presentan síntomas de presión arterial
elevada antes de que se produzcan las
lesione
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG
Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG
Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán.
Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán.
Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán.
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 21,4 mg de sorbitol (E420)
Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 42,8 mg de sorbitol (E420)
Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 85,6 mg de sorbitol (E420)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Telmisartán Teva Pharma 20 mg comprimidos EFG
Comprimido de forma ovalada de color blanco a blanquecino; un lado del
comprimido está grabado con el
número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el
número “7458”.
Telmisartán Teva Pharma 40 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del
comprimido está grabado con el número
“93”. El otro lado del comprimido está grabado con el número
“7459”.
Telmisartán Teva Pharma 80 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del
comprimido está grabado con el número
“93”. El otro lado del comprimido está grabado con el número
“7460”.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Prevención cardiovascular
Reducción de la morbilidad cardiovascular en pacientes con:
•
enfermedad
cardiovascular
aterotrombótica
manifiesta
(historia
de
enfermedad
coronaria,
ictus,
o
enfermedad arterial perif
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem