Tekturna

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskiren

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (International Nazwa):

aliskiren

Grupa terapeutyczna:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertenzija

Wskazania:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2007-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-09-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-09-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-09-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-09-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów