Tamiflu

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

озелтамивир

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

J05AH02

INN (International Nazwa):

oseltamivir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Грип, Човек

Wskazania:

Лечение influenzaTamiflu е показан за възрастни и деца, включително пълен мандат на новороденото, при която типичните симптоми на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Ефективността е демонстрирана, когато лечението е започнало в рамките на два дни от момента на първата поява на симптомите на. Профилактика influenzaPost на превантивни мерки при хора на възраст от една година и повече след контакт с клинично диагностированный случай на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Правилното използване на Tamiflu за профилактика на грипа трябва да се определя във всеки отделен случай с оглед на обстоятелствата и на населението, които се нуждаят от защита. В изключителни ситуации (e. в случай на несъответствие между циркулирующим и вакцинных щамове на вируса, и в случай на пандемия) сезонна профилактика може да се види на лицата на възраст от една година и по-възрастни. Тамифлу е показан за постконтактной профилактика на грип при деца по-малко от 1 година по време на грипна пандемия, светкавица. Тамифлу не замества се ваксинират срещу грип . Използването на антивирусни средства за лечение и профилактика на грипа трябва да се определя въз основа на официалните препоръки. Решение за прилагането на осельтамивира за лечение и профилактика трябва да се вземе предвид и това, което е известно за характеристиките на циркулиращите грипни вируси, наличната информация за модели на лекарствена чувствителност на грип за всеки сезон и последиците от заболяването в различните географски региони и групи от пациенти .

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2002-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TAMIFLU 30 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
озелтамивир (oseltamivir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tamiflu и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tamiflu
3.
Как да приемате Tamiflu
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tamiflu
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TAMIFLU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
•
Tamiflu се използва при възрастни, юноши,
деца и кърмачета (включително
доносени
но
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tamiflu 30 mg твърди капсули
Tamiflu 45 mg твърди капсули
Tamiflu 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tamiflu 30 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 30 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Tamiflu 45 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 45 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Tamiflu 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 75 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tamiflu 30 mg
твърди капсули
Твърдата капсула се състои от
светложълто, непрозрачно тяло с
отпечатан надпис “ROCHE” и
светложълто, непрозрачно капаче с
отпечатан надпис “30 mg”. Печатните
надписи са сини.
Tamiflu 45 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от сиво,
непрозрачно тяло с отпечатан надпис
“ROCHE” и сиво,
непрозрачно капаче с отпечатан надпис
“45 mg”. Печатните надписи са сини.
Tamiflu 75 mg твърди капсули
Тв
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów