Taltz

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ixekizumab

Dostępny od:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kod ATC:

L04AC

INN (International Nazwa):

ixekizumab

Grupa terapeutyczna:

Inmunosupresores

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis

Wskazania:

La placa psoriasisTaltz está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en los adultos que son candidatos para la terapia sistémica. Psoriásica arthritisTaltz, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos que han respondido adecuadamente o que son intolerantes a uno o más modificadores de la enfermedad reumática de drogas (DMARD) terapias.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2016-04-25

Ulotka dla pacjenta

                                78
B
. PROSPECTO
79
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TALTZ 80 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
ixekizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Taltz y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Taltz
3.
Cómo usar Taltz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Taltz
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TALTZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Taltz contiene el principio activo ixekizumab.
Taltz se utiliza para el tratamiento de las enfermedades inflamatorias
que se describen a continuación:
•
Psoriasis en placas en adultos
•
Psoriasis en placas en niños a partir de 6 años y con un peso
corporal de al menos 25 kg y en
adolescentes
•
Artritis psoriásica en adultos
•
Espondilitis anquilosante en adultos
•
Espondiloartritis axial no radiográfica en adultos
Ixekizumab pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
de interleuquinas (IL). Este
medicamento actúa bloqueando la actividad de una proteína denominada
IL-17A, que promueve la
psoriasis y enfermedades inflamatorias de las articulaciones y de la
columna vertebral.
Psoriasis en placas
Taltz se usa para el tratamiento de un trastorno de la piel conocido
como “psoriasis en placas” en
adultos y en niños desde 6 años con un peso corporal de al menos 25
kg y en adolescentes con
enfermedad de moderada a grave. Taltz reduce los signos y síntomas de
la enfermedad.
El uso de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Taltz 80 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 80 mg de ixekizumab en 1 ml.
Ixekizumab se produce en células CHO (
_Chinese Hamster Ovary, _
CHO por sus siglas en inglés) por
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
La solución es transparente y de tinte incoloro a ligeramente
amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Psoriasis en placas
Taltz está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de
moderada a grave en adultos que
son candidatos a tratamientos sistémicos.
Psoriasis en placas pediátrica
Taltz está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de
moderada a grave en niños desde
6 años y con un peso corporal de al menos 25 kg y en adolescentes que
son candidatos a tratamientos
sistémicos.
Artritis psoriásica
Taltz, en monoterapia o en combinación con metotrexato, está
indicado para el tratamiento de la
artritis psoriásica activa en pacientes adultos con respuesta
insuficiente o intolerantes a uno o más
tratamientos con fármacos antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAME) (ver sección 5.1).
Espondiloartritis axial
_Espondilitis anquilosante (espondiloartritis axial radiográfica)_
Taltz está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis
anquilosante activa que no han
respondido adecuadamente al tratamiento convencional.
_Espondiloartritis axial no radiográfica _
Taltz está indicado para el tratamiento de adultos con
espondiloartritis axial no radiográfica activa con
signos objetivos de inflamación confirmados por un aumento de la
proteína C reactiva (PCR) y/o por
resonancia magnética (RM) que no han respondido adecuadamente a
medicamentos antinflamatorios
no esteroideos (AINE).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów