Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

тадалафил

Dostępny od:

Viatris Limited

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

Urologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония, белодробна

Wskazania:

Talmanco е показан за лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH), класифицирани като който функционален клас II и III, за подобряване на физическия капацитет. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TALMANCO 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Talmanco и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Talmanco
3.
Как да приемате Talmanco
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Talmanco
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TALMANCO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Talmanco съдържа активното вещество
тадалафил.
Talmanco е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастни.
Той п
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Talmanco 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg тадалафил
(tadalafil
_)_
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 237,9 mg
лактоза (234,5 mg като безводна и 3,4 mg като
монохидрат).
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
(с диаметър
приблизително 10,7 mm), с вдлъбнато
релефно означение "М" от едната страна
на таблетката и
"TА 20" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Talmanco е показан при възрастни за
лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ),
класифицирана според СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия
капацитет (вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на БАХ.
Дозировка
Препоръчителната доза е 40 mg (2 х 20 mg),
приета 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-06-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem