Tadalafil Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tadalafil

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

Urologika

Dziedzina terapeutyczna:

Erektilná dysfunkcia

Wskazania:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2014-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-12-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów