Tadalafil Lilly

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

tadalafil

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

Uroloģiskie līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Erektilā disfunkcija

Wskazania:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. Tadalafilu Lilly nav indicēts lietošanai sievietēm. Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas pieaugušiem vīriešiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2017-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TADALAFIL LILLY
2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tadalafil Lilly
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tadalafil Lilly
lietošanas
3.
Kā lietot Tadalafil Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tadalafil Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TADALAFIL LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tadalafil Lilly ir zāles pieaugušiem vīriešiem, kuriem ir
erekcijas traucējumi. Tas nozīmē, ka vīrietim
dzimumloceklis nekļūst ciets, piebriedis un piemērots dzimumaktam,
vai nepaliek šādā stāvoklī
pietiekami ilgi. Ir pierādīts, ka Tadalafil Lilly ievērojami uzlabo
spēju iegūt cietu, piebriedušu
dzimumlocekli, kas piemērots dzimumaktam.
Tadalafil Lilly sastāvā ir aktīvā viela tadalafils, kas pieder pie
zālēm, kuras sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoriem. Pēc seksuālas stimulācijas
Tadalafil Lilly iedarbojas uz dzimumlocekļa
asinsvadiem, palīdzot tiem atslābināties un ļaujot tam pieplūst
ar asinīm. Tā rezultātā uzlabojas
erekcija. Ja nav erekcijas traucējumu, Tadalafil Lilly nerada nekādu
pozitīvu efektu.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka Tadalafil Lilly neiedarbojas, ja nav
seksuālas stimulācijas. Jums ir jāiesaistās
priekšspēlē ar partneri tieši tāpat, kā tas notiktu, ja jūs
nelietotu zāl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tadalafil Lilly 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrā tabletē ir 2,5 mg tadalafila (
_tadalafil_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 87 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaiši oranži dzeltenas, mandeļu formas 8,58 mm garas un 5,23 mm
platas tabletes ar uzrakstu "C 2 ½"
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Lai tadalafils darbotos, nepieciešama seksuālā stimulēšana.
Tadalafil Lilly nav indicēts sievietēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem vīriešiem _
Vispārīgi ieteicamā deva ir 10 mg pirms gaidāmā dzimumakta
neatkarīgi no ēšanas.
Pacientiem, kuriem 10 mg tadalafila nerada pietiekamu ietekmi, var
mēģināt lietot 20 mg.
To var lietot vēlākais 30 minūtes pirms dzimumakta.
Maksimālais lietošanas biežums ir vienu reizi dienā.
Tadalafila 10 mg un 20 mg tabletes ir paredzētas lietošanai pirms
paredzētā dzimumakta, un tās nav
ieteicams lietot regulāri katru dienu.
Pacientiem, kuri paredz lietot Tadalafil Lilly bieži (vismaz divas
reizes nedēļā), var ieteikt lietot
mazākās Tadalafil Lilly devas vienu reizi dienā katru dienu;
lēmums ir jāpieņem, ņemot vērā pacienta
izvēli un ārsta slēdzienus.
Šiem pacientiem ieteicamā deva ir 5 mg vienu reizi dienā aptuveni
vienā un tajā pašā laikā. Atkarībā
no individuālās panesības devu var samazināt līdz 2,5 mg vienu
reizi dienā.
Lietošanas katru dienu lietderība ir periodiski atkārtoti
jāizvērtē.
3
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma vīriešiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešams pielāgot devu.
_ _
_Vīrieši ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo.
P
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów