TachoSil

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη

Dostępny od:

Corza Medical GmbH

Kod ATC:

B02BC30

INN (International Nazwa):

human fibrinogen, human thrombin

Grupa terapeutyczna:

Αντιαιμορραγικά

Dziedzina terapeutyczna:

Αιμόσταση, Χειρουργική

Wskazania:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2004-06-08

Ulotka dla pacjenta

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TACHOSIL ΥΠΌΣΤΡΩΜΑ ΜΕ ΣΥΓΚΟΛΛΗΤΙΚΌ ΙΣΤΏΝ
ινωδογόνο ανθρώπινο/θρομβίνη
ανθρώπινη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TachoSil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το TachoSil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TachoSil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TachoSil
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TACHOSIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Πώς δρα το TachoSil;
Η κίτρινη πλευρά του TachoSil περιέχει τα
δραστικά συστατικά: ινωδογόνο και
θρομβίνη. Η
ΚΊΤΡΙΝΗ
πλευρά του TachoSil είναι επομένως η
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΠΛΕΥΡΆ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TachoSil υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το TachoSil περιέχει ανά cm
2
:
Ινωδογόνο ανθρώπινο
5,5 mg
Θρομβίνη ανθρώπινη
2,0 ΙU
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόστρωμα με συγκολλητικό ιστών.
Το TachoSil είναι υπόλευκο υπόστρωμα με
συγκολλητικό ιστών. Η δραστική πλευρά
του
υποστρώματος, που είναι επικαλυμμένη
με ινωδογόνο και θρομβίνη, είναι
σημειωμένη με κίτρινο
χρώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες και
παιδιά από την ηλικία του 1 μηνός για
υποστηρικτική θεραπεία
στη χειρουργική για βελτίωση της
αιμόστασης, για προαγωγή της
συγκόλλησης ιστών και για
υποστήριξη ραφών στην
αγγειοχειρουργική όπου οι συνήθεις
τεχνικές είναι ανεπαρκείς.
Το TachoSil ενδείκνυται σε ενήλικες για
υποστηρικτική στεγανοποίηση της
σκληρής μήνιγγας,
προκειμένου να αποτραπεί
μετεγχειρητική διαρροή
εγκεφαλονωτιαίου υγρού μετά από
νευροχειρουργική επέμβαση (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χρήση του TachoSil περιο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-05-2023

Zobacz historię dokumentów