Tacforius

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

takroliimuse monohüdraat

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Immunosupressandid

Dziedzina terapeutyczna:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Wskazania:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-12-08

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TACFORIUS 0,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
TACFORIUS 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
takroliimus (
_tacrolimusum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tacforius ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tacforius’e võtmist
3.
Kuidas Tacforius’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tacforius’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TACFORIUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tacforius sisaldab toimeainet takroliimust. See on immunosupressant.
Pärast elundi (maks, neer)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut organit ära tõugata.
Tacforius’t kasutatakse teie
organismi immuunvastuse kontrollimiseks, et organism saaks siirdatud
elundi vastu võtta.
Teile võidakse Tacforius’t määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi jätkuva äratõuke
pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud kontrollida
siirdamisele järgnenud
immuunvastust.
Tacforius’t kasutatakse täiskasvanute ravimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TACFORIUS’E VÕTMIST
TACFORIUS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui olete siroliimuse või mõne makroliidantibiootikumi (nt
erütromütsiin, klaritromütsiin,
josamüts
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Tacforius 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 0,5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 53,725 mg laktoosi.
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 107,45 mg laktoosi.
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 3 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 322,35 mg laktoosi.
Tacforius 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks kapsel sisaldab 537,25 mg laktoosi ja 0,0154 mg erkpunast
värvainet 4R.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel (toimeainet
prolongeeritult vabastav kapsel).
Tacforius 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille helekollasele kapslikattele on trükitud
“TR” ja heleoranžile kapslikehale
“0,5 mg”.
Tacforius 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille valgele kapslikattele on trükitud “TR” ja
heleoranžile kapslikehale “1 mg”.
Tacforius 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Želatiinkapslid, mille heleoranžile kapslikattele on trükitud
“TR” ja heleoranžile ka
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów