Tabletki przeciw niestrawności Labofarm

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Tabletki przeciw niestrawności Labofarm tabletka
  • Forma farmaceutyczna:
  • tabletka
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Tabletki przeciw niestrawności Labofarm tabletka
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 10 tabl., 5909990617036, OTC; 20 tabl. w pojemniku, 5909990216918, OTC; 20 tabl. w blistrach, 5909990617043, OTC; 30 tabl., 5909990617050, OTC; 40 tabl., 5909990617067, OTC; 50 tabl., 5909990617074, OTC; 60 tabl. w pojemniku, 5909990216925, OTC; 60 tabl. w blistrach, 5909990617081, OTC; 70 tabl., 5909990617098, OTC; 80 tabl., 5909990617104, OTC; 90 tabl. w pojemniku, 5909990216932, OTC; 90 tabl. w blistrach, 5909990617111, OTC; 100 tabl., 5909990617128, OTC

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 02169
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA


TABLETKI PRZECIW NIESTRAWNOŚCI LABOFARM®

Tabletka


Działanie:

Produkt pobudza wydzielanie soków trawiennych oraz żółci. Wykazuje łagodne działanie rozkurczające, wiatropędne.


Wskazania do stosowania:

Tradycyjnie w dolegliwościach związanych z zaburzeniami procesu trawienia, takimi jak: uczucie pełności w żołądku, wzdęcia, zbyt małe wydzielanie żółci i soku żołądkowego.

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.


Przeciwwskazania:

Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na korę kruszyny lub związki antranoidowe, a także w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z pozostałych składników leku.

Nie należy stosować również w przypadku niedrożności jelit lub dróg żółciowych, bólów brzucha o nieustalonej etiologii, ostrych schorzeń zapalnych jelit, zapalenia wyrostka robaczkowego, zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.


Środki ostrożności związane ze stosowaniem:

Produkt nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Decyzję o stosowaniu przez okres dłuższy niż 7-14 dni może podjąć lekarz.


Interakcje z innymi produktami leczniczymi oraz inne rodzaje interakcji: Brak danych.
Ostrzeżenia specjalne:

Stosowanie u dzieci:

Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ciąża:

Ze względu na brak danych nie jest zalecane stosowanie w ciąży.

Karmienie piersią:

Z uwagi na możliwość przechodzenia niektórych składników do mleka, nie jest zalecane stosowanie w okresie karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn:

Nie ma wpływu.


Dawkowanie:

Doustnie. Dorośli, osoby w wieku podeszłym i młodzież powyżej 12 lat: 2 tabletki do 3 razy dziennie.

Tabletki przyjmować po posiłku, popijając wodą.


Przedawkowanie:

Przedawkowanie wywołuje biegunkę z możliwością utraty elektrolitów, w szczególności jonów potasu. W przypadku przedawkowania należy uzupełnić niedobór płynów i elektrolitów.


Postępowanie w przypadku pominięcia dawki leku:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.


W celu uzyskania wyjaśnień, co do stosowania leku, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.


Działania niepożądane:

Dotychczas nie odnotowano. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy poinformować o nich lekarza.


Przechowywanie leku:

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować preparatu po upływie terminu ważności.


Skład leku: korzeń mniszka - 100 mg, owoc kminku - 50 mg, liść mięty pieprzowej - 60 mg, kora kruszyny - 60 mg, rafinowany i standaryzowany wyciąg suchy z ostropestu o zawartości 58%±10% sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę (ekstrahent: aceton 95%) - 7 mg

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna

Jedna tabletka zawiera 3,61-3,99 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na
glukofrangulinę A.


Podmiot odpowiedzialny:

Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. Sp. k.

ul. Lubichowska 176 b

83-200 Starogard Gd.

tel. 58 561 20 08

fax 58 561 20 16

e-mail: poczta@labofarm.com.pl


Wytwórca:

Labofarm

ul. Lubichowska 176 b

83-200 Starogard Gd.


Data zatwierdzenia tekstu ulotki: