Synflorix

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07AL52

INN (International Nazwa):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Vaċċini

Dziedzina terapeutyczna:

Pneumococcal Infections; Immunization

Wskazania:

Immunizzazzjoni attiva kontra mard invażiv u otite medja akuta kkawżata minn Streptococcus pneumoniae fi trabi u tfal minn sitt ġimgħat sa ħames snin. Ara t-taqsimiet 4. 4 u 5. 1 fl-informazzjoni dwar il-prodott għal informazzjoni dwar il-protezzjoni kontra serotipi pnewmokokkali speċifiċi. L-użu ta Synflorix għandu jiġi determinat fuq il-bażi ta 'rakkomandazzjonijiet uffiċjali filwaqt li jitqiesu l-impatt ta' mard invażiv fi gruppi differenti ta ' età, kif ukoll il-varjabilità tal-epidemjoloġija tas-serotip f'żoni ġeografiċi differenti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2009-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SYNFLORIX SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin konjugat (adsorbit) ta’ polysaccharide pnewmokokkali
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
JIEĦU/TIEĦU DAN IL-VAĊĊIN PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lit-tifel/tifla tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
•
Jekk it-tifel/tifla tiegħek ikollu/ikollha xi effett sekondarju
kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Synflorix u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel it-tifel/tifla tiegħek jieħu/tieħu
Synflorix
3.
Kif jingħata Synflorix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Synflorix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SYNFLORIX U GЋALXIEX JINTUŻA
Synflorix huwa vaċċin pnewmokokkali konjugat. It-tabib jew in-ners
tiegħek se jinjettaw lit-tifel/tifla
tiegħek b’dan il-vaċċin.
JINTUŻA BIEX JGĦIN JIPPROTEĠI LIT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK TA’ ETÀ
MINN 6 ĠIMGĦAT SA 5 SNIN KONTRA:
batterja msejħa ‘
_Streptococcus pneumoniae_
’. Din il-batterja tista’ tikkawża mard serju inkluż
meninġite, sepsi u batterimja (batterja fid-demm) kif ukoll
infezzjoni fil-widnejn jew pnewmonja.
KIF JAĦDEM SYNFLORIX
Synflorix jgħin lill-ġisem tiegħek jipproduċi l-antikorpi tiegħu.
L-antikorpi jagħmlu parti mis-sistema
immuni li tipproteġi lit-tifel/tifla tiegħek kontra dan il-mard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK JIEĦU/TIEĦU
SYNFLORIX
SYNFLORIX M’GĦANDUX JINGĦATA JEKK:
•
it-tifel/tifla tiegħek huwa/hija allerġiku/a għas-sustanza attiva
jew sustanzi oħra ta’ dan il-vaċċin
(mniżżla f’sez
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’kontenitur b’aktar minn
doża waħda (2 dożi)
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’kontenitur b’aktar minn
doża waħda (4 dożi)
Vaċċin konjugat (adsorbit) ta’ polysaccharide pnewmokokkali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Doża waħda (0.5 ml) fiha:
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 1
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 4
1,2
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 5
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 6B
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 7F
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 9V
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 14
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 18C
1,3
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 19F1,4
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 23F
1,2
mikrogramma waħda
1
adsorbit fuq aluminium phosphate
total ta’ 0.5 milligramma Al
3+
2
konjugat ma’ proteina carrier ta’ proteina D (derivata minn
non-typeable
_Haemophilus influenzae_
)
9–16-il mikrogramma
3
konjugat ma’ proteina carrie
_r_
ta’ toxoid tat-tetnu
5–10 mikrogrammi
4
konjugat ma’ proteina carrie
_r_
ta’ toxoid tad-difterite
3–6 mikrogrammi
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Il-vaċċin huwa suspensjoni bajda u mdardra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tilqim attiv kontra mard invażiv, pnewmonja u otite medja akuta
kkawżati minn
_Streptococcus _
_pneumoniae_
fi trabi u tfal b’età minn 6 ġimgħat sa 5 snin. Ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1 għal tagħrif dwar
protezzjoni kontra serotipi speċifiċi ta’ pnewmokokki.
L-użu ta’ Synflorix għandu jiġi determinat fuq il-bażi 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-01-2018

Zobacz historię dokumentów