Sylvant

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Siltuximab

Dostępny od:

Recordati Netherlands B.V.

Kod ATC:

L04AC11

INN (International Nazwa):

siltuximab

Grupa terapeutyczna:

Immunsuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Riesen Lymphknoten Hyperplasie

Wskazania:

Einer ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit multizentrischen Castleman-Krankheit (MCD, die Human Immunodeficiency Virus (HIV) negativ und menschliche Herpesvirus 8 (HHV-8) negativ sind.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2014-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SYLVANT 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Siltuximab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder an das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist SYLVANT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von SYLVANT beachten?
3.
Wie ist SYLVANT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist SYLVANT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SYLVANT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SYLVANT?
SYLVANT ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Siltuximab enthält.
Siltuximab ist ein
monoklonaler Antikörper (ein spezialisiertes Protein), der selektiv
an ein Antigen (ein Zielprotein) im
Körper bindet, welches als Interleukin-6 (IL-6) bezeichnet wird.
WOFÜR WIRD SYLVANT ANGEWENDET?
SYLVANT wird zur Behandlung der multizentrischen Castleman-Krankheit
(Multicentric
Castleman`s Disease, MCD) bei erwachsenen Patienten eingesetzt, die
keine HIV (humanes
Immundefizienz-Virus)-Infektion und keine HHV-8 (humanes
Herpesvirus-8)-Infektion haben.
Die multizentrische Castleman-Krankheit verursacht gutartige Tumore
(nicht-bösartige
Vergrö
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
SYLVANT 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
SYLVANT 400 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
SYLVANT 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Siltuximab für ein Konzentrat
zur Herstellung einer
Infusionslösung. Nach Rekonstitution enthält die Lösung 20 mg
Siltuximab pro ml.
SYLVANT 400 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 400 mg Siltuximab für ein Konzentrat
zur Herstellung einer
Infusionslösung. Nach Rekonstitution enthält die Lösung 20 mg
Siltuximab pro ml.
Siltuximab ist ein chimärer (human-murin) monoklonaler
Anti-IL6-G1κ-Antikörper (IgG1κ),
hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in einer CHO-Zelllinie
(Chinese Hamster Ovary).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
(Pulver für ein Konzentrat).
Das Produkt ist ein lyophilisiertes weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
SYLVANT ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
multizentrischer
Castleman-Krankheit (Multicentric Castleman’s Disease, MCD), die HIV
(humanes
Immundefizienz-Virus)-negativ und HHV-8 (humanes
Herpesvirus-8)-negativ sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel soll von medizinischem Fachpersonal und unter
angemessener medizinischer
Überwachung gegeben werden.
Dosierung
Die empfohlene Dos
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów