Suvaxyn PRRS MLV

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Τροποποιημένος ιός αναπνευστικού και αναπαραγωγικού συνδρόμου ζώντων χοίρων

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD03

INN (International Nazwa):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupa terapeutyczna:

Χοίροι

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Wskazania:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των κλινικά υγιών χοίρων από την 1η μέρα της ηλικίας, σε μια χοίρων το αναπνευστικό και το αναπαραγωγικό σύνδρομο (PRRS) του ιού, το μολυσμένο περιβάλλον, για να μειωθεί ιαιμία και ρινική απόπτωση που προκαλείται από λοίμωξη με Ευρωπαϊκά στελέχη του PRRS ιούς (γονότυπος 1). Γουρούνια πάχυνσης: Επιπλέον, ο εμβολιασμός οροαρνητικών χοιριδίων μιας ημέρας αποδείχθηκε ότι μειώνει σημαντικά τις βλάβες των πνευμόνων έναντι πρόκλησης που χορηγείται στις 26 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Ο εμβολιασμός των οροαρνητικά 2 εβδομάδων χοιρίδια είχε αποδειχθεί για να μειώσει σημαντικά οι βλάβες στους πνεύμονες και προφορική ρίχνοντας εναντίον πρόκληση χορηγείται σε 28 ημέρες και στις 16 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό. Συΐδες και σύες: επιπλέον, προ-εγκυμοσύνης εμβολιασμό των κλινικά υγιών συΐδες και σύες, είτε οροθετικά ή οροαρνητικά, αποδείχθηκε να μειωθεί η διαπλακούντια λοίμωξη που προκαλείται από ιό PRRS κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, και να μειώσει τις σχετικές αρνητικές επιπτώσεις στην αναπαραγωγική απόδοση (μείωση της εμφάνισης της θνησιγένειας, του πίγκλετ ιαιμία κατά τη γέννηση και κατά τον απογαλακτισμό, οι βλάβες στους πνεύμονες και το ιικό φορτίο στους πνεύμονες των χοιριδίων κατά τον απογαλακτισμό).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-08-24

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SUVAXYN PRRS MLV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και α
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn PRRS MLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ζωντανός τροποποιημένος ιός PRRSV*,
στέλεχος 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
* Ιός του αναπαραγωγικού και
αναπνευστικού συνδρόμου του χοίρου
** Cell culture infectious dose 50%
Διαλύτης:
Διάλυμα Sodium chloride 0.9%: qs 1 dose
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα
Λυοφιλοποιημένο υλικό: υπόλευκα ξηράς
ψύξης σφαιρίδια
Διαλύτης: διάφανο, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (χοίροι πάχυνσης, νεαροί
θηλυκοί χοίροι και χοιρομητέρες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
κλινικά υγιών χοίρων από την ηλικία
της 1ης ημέρας σε
περιβάλλον μολυσμένο με τον ιό του
αναπαραγωγικού και αναπνευστικού
συνδρόμου του χοίρου
(porcine respiratory and reproductive syndrome-PRRS), για τη
μείωση της ιαιμίας και της ρινικής
απόρριψης που προκαλείτα
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-07-2019

Zobacz historię dokumentów