Suvaxyn CSF Marker

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD04

INN (International Nazwa):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Wskazania:

For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent mortality and reduce infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV.Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2015-02-10

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CSF MARKER LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus.
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
In laboratory safety studies in pregnant animals, the following
adverse reactions were observed:
A local and transient tissue reaction in the form of swelling of up to
5 mm in diameter at the injection
site was very common and lasted for up to 1 day. A transient increase
in body temperature of 2.9 °C
was observed commonly 4 hours after vaccination. This resolved
spontaneously within 1 day after
vaccination.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
:
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Documentation provided for this vaccine supports that it is only to be
used in an outbreak situation in
herds within restricted control zones.
Protection against transplacental transmission of CSFV was shown 21
days after vaccination when
challenge was applied in 6 pregnant sows with a moderately virulent
CSFV strain. Partial protection
against transplacental transmission of CSFV was observed when
challenge was applied in 6 pregnant
sows with a highly virulent CSFV strain.
Birth of persistently infected immunotolerant piglets represent a very
high risk since they are sh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2021

Zobacz historię dokumentów