Suboxone

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-11-2023

Składnik aktywny:

búprenorfín, naloxón

Dostępny od:

Indivior Europe Limited

Kod ATC:

N07BC51

INN (International Nazwa):

buprenorphine, naloxone

Grupa terapeutyczna:

Önnur lyf í taugakerfinu

Dziedzina terapeutyczna:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Wskazania:

Skiptingarmeðferð vegna ópíóíð-lyfja háð, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. Tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. Meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2006-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
SUBOXONE 8 MG/2 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
SUBOXONE 16 MG/4 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
búprenorfín / naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Suboxone og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Suboxone
3.
Hvernig nota á Suboxone
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Suboxone
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SUBOXONE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Suboxone er notað til að meðhöndla fíkn í ópíóíðalyf
(eiturlyf) eins og heróín eða morfín hjá
lyfjafíklum sem hafa samþykkt að fá meðferð við fíkn sinni.
Suboxone er notað handa fullorðnum og
unglingum eldri en 15 ára, sem einnig fá læknisfræðilegan,
félagslegan og sálfræðilegan stuðning.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SUBOXONE
EKKI MÁ NOTA SUBOXONE
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir búprenorfíni, naloxóni eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6)
•
ef þú ert með
ALVARLEGA ÖNDUNARKVILLA
•
ef þú ert með
ALVARLEGA LIFRARKVILLA
•
ef þú ert undir áhrifum áfengis eða ert með skjálfta, svita,
kvíða, ringlun eða ofskynjanir sem
orsakast af áfengi
•
ef þú tekur naltrexón eða nalmefen til meðferðar á áfengis-
eða ópíóíðafíkn.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
LEITAÐU R
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Suboxone 2 mg/0,5 mg tungurótartöflur
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Suboxone 16 mg/4 mg tungurótartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 2 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 0,5 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 42 mg af laktósa (sem einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 8 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 2 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 168 mg af laktósa (sem einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 16 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 4 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 156,64 mg af laktósa (sem
einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tungurótartafla
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tungurótartöflur
Hvítar sexhyrndar tvíkúptar 6,5 mm töflur með „N2“ ígreyptu
í aðra hliðina.
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Hvítar sexhyrndar tvíkúptar 11 mm töflur með „N8“ ígreyptu
í aðra hliðina.
Suboxone 16 mg
/4 mg tungurótartöflur
Hvítar kringlóttar tvíkúptar 10,5 mm töflur með „N16“
ígreyptu í aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Uppbótarmeðferð við ópíóíðafíkn, innan ramma
læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar
meðferðar. Naloxón er til að koma í veg fyrir misnotkun lyfsins
í bláæð. Suboxone er ætlað
fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að
gangast undir meðferð gegn lyfjafíkn.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin verður að vera undir eftirliti læknis með 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów