Stronghold

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

selamektin

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA05

INN (International Nazwa):

selamectin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Wskazania:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

1999-11-25

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów