Starlix

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

nateglinidas

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BX03

INN (International Nazwa):

nateglinide

Grupa terapeutyczna:

Narkotikai, vartojami diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Wskazania:

NateglinidÄ… skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamÄ… vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2001-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
30
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STARLIX 60 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
STARLIX 120 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
STARLIX 180 MG PLÄ–VELE DENGTOS TABLETÄ–S
nateglinidas (
_nateglinidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytojÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Starlix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Starlix
3.
Kaip vartoti Starlix
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Starlix
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STARLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA STARLIX
Veiklioji Starlix medžiaga yra nateglinidas, kuris priklauso vaistų,
kurie vadinami geriamaisiais
vaistais nuo diabeto, grupei.
Starlix vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems 2-ojo tipo
cukriniu diabetu, gydyti. Jis
padeda kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje. Gydytojas paskirs vartoti
Starlix kartu su metforminu,
nepaisant maksimaliai toleruojamos metformino dozÄ—s.
KAIP STARLIX VEIKIA
Insulinas – tai medžiaga, kurią gamina organizme kasa. Jis padeda
sumažinti cukraus kiekį kraujyje,
ypaÄ po valgio. Jeigu JÅ«s sergate 2-ojo tipo diabetu, JÅ«sų
organizmas gali nepradÄ—ti greitai gaminti
insulino po valgio. Starlix skatina kasÄ… greiÄiau pradÄ—ti gaminti
insulinÄ…, kuri padeda kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje po valgio.
IÅ¡gertos Starlix tabletÄ—s pradeda veikti per labai trumpÄ… laikÄ… ir
greitai išsiskiria iš organizmo.
Neberegistruotas v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 60 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 141,5 mg tabletÄ—je.
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 120 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 283 mg tabletÄ—je.
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
Kiekvienoje plÄ—vele dengtoje tabletÄ—je yra 180 mg nateglinido (
_nateglinidum_
).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
LaktozÄ— monohidratas: 214 mg tabletÄ—je.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
PlÄ—vele dengta tabletÄ—.
STARLIX 60 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
60 mg rausvos, apvalios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių
vienoje pusÄ—je pažymÄ—ta “STARLIXâ€,
kitoje – “60â€.
STARLIX 120 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
120 mg geltonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIXâ€, kitoje– “120â€.
STARLIX 180 mg plÄ—vele dengtos tabletÄ—s
180 mg raudonos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje pažymėta
“STARLIXâ€, kitoje – “180â€.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Nateglinido skiriama kartu su metforminu sudÄ—tiniam 2-ojo tipo
diabetu serganÄiųjų pacientų, kurių
ligą nepakankamai sureguliuoja didžiausia toleruojama vieno
metformino dozÄ—, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Nateglinidą reikėtų gerti 1–30 min. prieš valgį (paprastai
prieÅ¡ pusryÄius, pietus ir vakarienÄ™).
Nateglinido dozavimą turėtų nustatyti gydytojas, priklausomai nuo
paciento poreikio
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego duński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego włoski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta Å‚otewski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu Å‚otewski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego Å‚otewski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego fiński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-06-2022

Wyszukaj powiadomienia zwiÄ…zane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów