Stalevo

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levodopu, karbidopu, entakapon

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupa terapeutyczna:

Antiparkinsonické léky

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonova choroba

Wskazania:

Stalevo je indikován k léčbě dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy nejsou stabilizovala na levodopu / dopadekarboxylázy (DDC)-léčba inhibitorem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2003-10-17

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levodopum/carbidopum/entacaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Stalevo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stalevo užívat
3.
Jak se Stalevo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Stalevo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE STALEVO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Stalevo obsahuje v jedné potahované tabletě tři léčivé látky
(levodopu, karbidopu a entakapon).
Stalevo se používá k léčbě Parkinsonovy nemoci.
Parkinsonovu nemoc způsobuje nízká hladina látky zvané dopamin v
mozku. Levodopa zvyšuje
množství dopaminu a tím snižuje příznaky Parkinsonovy nemoci.
Karbidopa a entakapon posilují
antiparkinsonický účinek levodopy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE STALEVO UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE STALEVO, JESTLIŽE:
-
jste alergický(á) na levodopu, karbidopu nebo entakapon nebo na
kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
-
máte glaukom s úzkým úhlem (oční onemocnění)
-
máte nádorové onemocnění nadledvin
-
užíváte určitá léčiva na léčbu deprese (kombinaci
selektivních inhibitorů
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg potahované tablety
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 50 mg, carbidopum 12,5 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,2 mg sacharózy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 75 mg, carbidopum 18,75 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,4 mg sacharózy.
100 mg/25 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 100 mg, carbidopum 25 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,6 mg sacharózy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 125 mg, carbidopum 31,25 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,6 mg sacharózy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 150 mg, carbidopum 37,5 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,9 mg sacharózy a 2,6 mg sodíku jako složky
pomocné látky.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 175 mg, carbidopum 43,75 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 1,89 mg sacharózy.
200 mg/50 mg/200 mg
Jedna tableta obsahuje: Levodopum 200 mg, carbidopum 50 mg a
entacaponum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 2,3 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hnědavě- nebo našedle-červené, kulaté, konvexní, nerýhované
potahované tablety, na jedné straně
označené 'LCE 50'.
7
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2023

Zobacz historię dokumentów