Sprycel

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dasatinib

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01EA02

INN (International Nazwa):

dasatinib (anhydrous)

Grupa terapeutyczna:

Aġenti antineoplastiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Wskazania:

Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati-kromosoma ta' Filadelfja pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta ' qabel inkluża imatinib. għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) flimkien mal-kimoterapija. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati Philadelphia-kromożomi-positive (Ph+) lewkimja miloġenja kronika (CML) fil-fażi kronika;kronika, aċċelerata jew blast phase CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta' qabel inkluża imatinib mesilate;Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) u lymphoid blast CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta ' qabel. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ CML fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta' qabel inkluża imatinib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 41

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2006-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                111
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
112
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
dasatinib
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SPRYCEL
3.
Kif għandek tieħu SPRYCEL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SPRYCEL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
SPRYCEL fih is-sustanza attiva dasatinib. Din il-mediċina tintuża
biex tikkura l-lewkimja kronika tal-
majelojd (CML) fl-adulti, fl-adolexxenti u fit-tfal ta' mill-inqas
sena. Lewkimja hija kanċer taċ-
ċelloli l-bojod tad-demm. Dawn iċ-ċelloli l-bojod normalment
jgħinu lill-ġisem jiġġieled kontra
infezzjoni. F’nies b’CML, ċelloli bojod li jissejħu granuloċiti
jibdew jikbru mingħajr kontroll.
SPRYCEL jinibixxi t-tkabbir ta’ dawn iċ-ċelloli tal-lewkimja.
SPRYCEL jintuża wkoll biex jikkura l-lewkimja limfoblastika akuta
(ALL) b’Philadelphia
chromosome positive (Ph+) fl-adulti, adolexxenti u tfal ta’
mill-inqas età ta’ sena, u b’lymphoid blast
CML f’adulti li ma jkunux qegħdin jibbenefikaw minn terapiji
precedenti. F’nies b’ALL, ċelloli bojod
imsejj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 27 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 67.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 70 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 94.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 108 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 135.0 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 140 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 189 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
3
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, tvarja minn bajda għal offwajt,
ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, b’“BMS”
imnaqqxa fuq naħa waħda u “527” fuq in-naħa l-oħra.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, tvarja minn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów