Sprycel

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dasatinib

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01EA02

INN (International Nazwa):

dasatinib (anhydrous)

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Wskazania:

Sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi per il cromosoma Philadelphia positivo leucemia mieloide cronica in fase cronica (LMC Ph+ CP) o LMC Ph+ CP resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib. nuova diagnosi Ph+ da leucemia linfoblastica acuta (ALL) in combinazione con la chemioterapia. Sprycel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:nuova diagnosi Philadelphia-cromosoma-positivo (Ph+) di leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica;cronica, accelerata o LMC in fase blastica con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib mesilato;Ph+ da leucemia linfoblastica acuta (ALL) e blastica linfoide CML con resistenza o intolleranza a precedente terapia. Sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi di LMC Ph+ in fase cronica (LMC Ph+-CP) o LMC Ph+-CP resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 41

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2006-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                112
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
113
Foglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore
SPRYCEL 20 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 50 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 70 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 80 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 100 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 140 mg compresse rivestite con film
dasatinib
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos'è SPRYCEL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SPRYCEL
3.
Come prendere SPRYCEL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SPRYCEL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos'è SPRYCEL e a cosa serve
SPRYCEL contiene la sostanza attiva dasatinib. Questo medicinale viene
utilizzato per il trattamento
della leucemia mieloide cronica (LMC) negli adulti, negli adolescenti
e nei bambini di almeno 1 anno
di età. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I globuli
bianchi normalmente aiutano l'organismo
a combattere le infezioni. Negli individui affetti da LMC, i globuli
bianchi chiamati granulociti
iniziano a crescere senza controllo. SPRYCEL inibisce la crescita di
queste cellule leucemiche.
SPRYCEL viene anche utilizzato per il trattamento della leucemia
linfoblastica acuta (LLA) con
cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) negli adulti, negli adolescenti
e nei bambini con almeno 1
anno di età e della LMC in fase blastica linfoide negli adulti che
non hanno avuto beneficio dalle
precedenti terapie. In indi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SPRYCEL 20 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 50 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 70 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 80 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 100 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 140 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 27 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 67,5 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 70 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 70 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 94,5 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 80 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 108 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 135,0 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 140 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 140 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 189 mg di lattosio
monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
3
SPRYCEL 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, da bianca a quasi bianca, biconvessa,
rotonda con impresso "BMS" su
un lato e "527" sull'
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów