Sprimeo HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-08-2012

Składnik aktywny:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Dziedzina terapeutyczna:

Háþrýstingur

Wskazania:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Sprimeo HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Sprimeo HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2011-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                138
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
139
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Sprimeo HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sprimeo HCT
3.
Hvernig nota á Sprimeo HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sprimeo HCT
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPRIMEO HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Sprimeo HCT töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast
aliskiren og hýdróklórtíazíð. Bæði efnin
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).
Aliskiren er efni sem tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast
renínhemlar. Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni: Hver tafla inniheldur 25 mg laktósaeinhýdrat og 24,5
mg hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
Sprimeo HCT er ætlað sjúklingum sem ekki fá nægilega góða
stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér.
Sprimeo HCT er ætlað til að koma í staðinn fyrir fyrri meðferð
hjá sjúklingum sem náð hafa
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni og
hýdróklórtíazíði, gefnum samtímis, í sömu
skömmtum og eru í samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Sprimeo HCT er ein tafla á sólarhring.
Sprimeo HCT á að taka ásamt léttri
máltíð einu sinni á sólarhring, helst alltaf á sama tíma. Ekki
skal neyta greipaldinsafa með Sprimeo
HCT.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 1 viku og
hámarksverkun kemur yfirleitt fram
innan 4 vikna.
Skömmtun hjá sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega góð stjórn
á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér
Mæla má með því að skammtur hvors virka efnisins fyrir sig sé
stilltur af sérstaklega áður en skipt er
yfir á stöðluðu samsetninguna. Ef það er klínískt viðeigandi
má íhuga að skipta beint af meðferð með
einu lyfi yfir á stöðluðu samsetninguna.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg má nota til meðferðar hjá þeim
sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega
góð stjórn á blóðþrýstingi með 150 mg af 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów