Sprimeo HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Dziedzina terapeutyczna:

Forhøjet blodtryk

Wskazania:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2011-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-08-2012

Zobacz historię dokumentów