Spironolactone Ceva

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

spironolaktonas

Dostępny od:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03DA01

INN (International Nazwa):

spironolactone

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

Diuretikai

Wskazania:

Vartoti kartu su standartine terapija (įskaitant, jei reikia, diuretikų palaikymą) širdies vožtuvo regurgitacijos sukeltam širdies nepakankamumui gydyti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2007-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. INFORMACINIS LAPELIS
24
INFORMACINIS LAPELIS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Ceva Sante Animale
10 avenue la Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Tel. + 33 5 57 55 40 40
Faks. + 33 5 57 55 41 98
Vaisto serijos gamintojai:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Prancūzija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
Spironolaktonas
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono.
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
4.
INDIKACIJA
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
25
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nekastruotiems šunims dažnai nustatoma grįžtamoji prostatos
atrofija.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Tabletes reikia sušerti.
Skirti 2 mg spironolaktono 1 kg kūno svorio vieną kar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 40 mg tabletės šunims
Spironolactone Ceva 80 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
Spironolactone Ceva 10 mg yra 10 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 40 mg yra 40 mg spironolaktono;
Spironolactone Ceva 80 mg yra 80 mg spironolaktono.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Spironolactone Ceva 10 mg: ruda, ovali 10 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 40 mg: ruda, ovali 17 mm ilgio tabletė su
įranta, dalijančia ją pusiau.
Spironolactone Ceva 80 mg: ruda, ovali 20 mm ilgio tabletė su
kryžmine įranta, dalijančia ją į
ketvirčius.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant širdies nepakankamumui dėl regurgitacijos per
vožtuvus, derinant su standartiniu
gydymu, įskaitant diuretikų naudojimą, jei būtina.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kuriems nustatytas hipoadrenokorticizmas,
hiperkalemija ar hiponatremija.
Negalima spironolaktono naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU) šunims,
kuriems nustatytas inkstų nepakankamumas (inkstų funkcijos
pablogėjimas / sutrikimas).
Negalima naudoti vaikingoms ar žindančioms patelėms.
Negalima naudoti veisiamiems ar numatytiems veisti gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Prieš pradedant šunis gydyti spironolaktono ir angiotenziną
konvertuojančio fermento (AKF)
inhibitorių deriniu, reikia įvertinti inkstų funkciją ir kalio
kiekį serume. Skirtingai nei žmonėms,
klinikiniuose tyrimuose, atliktuose su šunimis naudojant minėtą
derinį, hiperkalemijos dažnis nebuvo
3
padidėjęs. Tač
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów