Spironolactone Ceva

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

espironolactona

Dostępny od:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03DA01

INN (International Nazwa):

spironolactone

Grupa terapeutyczna:

Perros

Dziedzina terapeutyczna:

Diuréticos

Wskazania:

Para el uso en combinación con la terapia estándar (incluido el soporte diurético, cuando sea necesario) para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por la regurgitación valvular en perros.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2007-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ceva Santé Animale
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel : +33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : +33 (0) 5 57 55 41 98
Fabricantes que liberan el lote:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
Espironolactona
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg de espironolactona
4.
INDICACIONES
Los comprimidos de Spironolactone Ceva son usados en combinación con
la terapia estándar
(incluyendo el uso complementario de un diurético, cuando sea
preciso) para el tratamiento de la
insuficiencia cardiaca congestiva causada por regurgitación valvular
en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
26
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar conjuntamente con Anti-Inflamatorios No Esteroideos (AINEs) en
perros con insuficiencia
renal (discapacidad/disfunción del riñón).
No usar durante la gestación o la lactancia.
No usar en animales gestantes o en lactación ni en animales
destinados o que se tenga previsto destinar
a la reproducción.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En machos no castrados se observa frecuentemente atrofia (reducción
del tamaño) reversible de
próstata.
Si ob
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg de espironolactona
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: comprimido ovalado, divisible en dos partes
iguales, marrón, , de 10 mm
de longitud.
Spironolactone Ceva 40 mg: comprimido ovalado divisible en dos partes
iguales, marrón, de 17 mm
de longitud .
Spironolactone Ceva 80 mg: comprimido ovalado, divisible en cuatro
partes iguales, marrón, de 20
mm de longitud .
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para usar en combinación con la terapia estándar (incluyendo el uso
complementario de un diurético,
cuando sea preciso) para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca
congestiva causada por
regurgitación valvular en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar juntamente con Anti-Inflamatorios No Esteroideos (AINEs) en
perros con insuficiencia renal
(discapacidad/disfunción del riñón).
No usar durante la gestación o la lactancia.
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
La función renal y los niveles séricos de potasio deberán ser
evaluados antes de iniciar el tratamiento
combinado con espironolactona e inhibidores de la Enzima Convertidora
de Angiotensina (ECA). A
diferencia de los humanos, con esta combin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów