Spedra

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

avanafil

Dostępny od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

G04BE10

INN (International Nazwa):

avanafil

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία

Dziedzina terapeutyczna:

Στυτική δυσλειτουργία

Wskazania:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Προκειμένου για το Spedra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2013-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                _60_
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_61_
_ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SPEDRA 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
αβαναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Spedra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Spedra
3.
Πώς να πάρετε το Spedra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Spedra
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SPEDRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Spedra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _1_
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_2_
_ _
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spedra 50 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg αβαναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ωοειδή δισκία ανοιχτού κίτρινου
χρώματος που φέρουν την ένδειξη “50”
στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματικό το Spedra
είναι απαραίτητη η σεξουαλική
διέγερση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Χρήση σε ενήλικες άνδρες _
Η συνιστώμενη δόση είναι 100 mg, η οποία
λαμβάνεται ανάλογα με τις ανάγκες
περίπου 15 με
30 λεπτά πριν από τη σεξουαλική
δραστηριότητα (βλέπε παράγραφο 5.1). Η
δόση μπορεί να αυξηθεί σε
200 mg το μέγιστο ή να μειωθεί σε 50 mg,
ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και
ανεκτικότητα που
παρατηρείται σε κάθε ασθενή. Η μέγιστη
συνιστώμενη συχνότητα χορήγησης
είναι μία φορά την
ημέρα. Για την απόκριση στη θεραπεία
απαιτείται σεξουαλική διέγερση.
_Ειδικοί πληθυσμοί _
_Ηλικιωμένοι (≥65 ετών) _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της
δοσολο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów