SonoVue

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

εξαφθοριούχο θείο

Dostępny od:

Bracco International B.V.

Kod ATC:

V08DA04

INN (International Nazwa):

sulphur hexafluoride

Grupa terapeutyczna:

Μέσα αντίθεση

Dziedzina terapeutyczna:

Ultrasonography; Echocardiography

Wskazania:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το SonoVue είναι για χρήση με υπέρηχο για να ενισχύσει την echogenicity του αίματος ή υγρών του ουροποιητικού συστήματος, η οποία οδηγεί σε μια βελτιωμένη αναλογία σήματος προς θόρυβο. Το SonoVue θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς στους οποίους μελέτη χωρίς σκιαγραφική ενίσχυση είναι ασαφή. EchocardiographySonoVue είναι transpulmonary ηχοκαρδιογραφική σκιαγραφικό μέσο για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με υποψία ή καρδιαγγειακή νόσο να παρέχουν σκιαγράφιση των καρδιακών κοιλοτήτων και την ενίσχυση της αριστερής κοιλίας endocardial οριοθέτηση των συνόρων. Doppler της macrovasculatureSonoVue αυξάνει την ακρίβεια στην ανίχνευση ή τον αποκλεισμό ανωμαλιών των εγκεφαλικών αρτηριών και των εξωκρανιακών καρωτίδων ή περιφερικών αρτηριών σε ενήλικες ασθενείς με τη βελτίωση της Doppler λόγος σήματος προς θόρυβο. Το SonoVue βελτιώνει την ποιότητα του Doppler ροής εικόνας και τη διάρκεια της κλινικά χρήσιμο ενίσχυση των σημάτων στην πυλαία φλέβα εκτίμηση σε ενήλικες ασθενείς. Doppler της microvasculatureSonoVue βελτιώνει την εμφάνιση του την αγγείωση του ήπατος και των βλαβών του μαστού κατά τη διάρκεια της Doppler υπερηχογράφημα σε ενήλικες ασθενείς που οδηγεί σε πιο ειδικό χαρακτηρισμό των βλαβών. Υπερηχογράφημα της απέκκρισης ούρων tractSonoVue ενδείκνυται για χρήση σε υπερηχογραφικό έλεγχο της απέκκρισης σωλήνα σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από νεογέννητα έως 18 ετών για την ανίχνευση κυστεοουρητηρική παλινδρόμηση. Για τον περιορισμό στην ερμηνεία της αρνητικής urosonography.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2001-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                19
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SONOVUE, 8 ΜL/ML, ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΗ ΔΙΑΣΠΟΡΆ
Εξαφθοριούχο θείο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
TΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το SonoVue και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το SonoVue
3.
Πώς χορηγείται το SonoVue
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SonoVue
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SonoVue, 8 μl ανά ml, κόνις και διαλύτης για
ενέσιμη διασπορά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διασποράς περιέχει 8 μL
εξαφθοριούχου θείου σε
μικροφυσαλίδες, που αντιστοιχούν σε
45 μικρογραμμάρια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμη
διασπορά.
Λευκή κόνις
Διαυγής, άχρωμος διαλύτης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το SonoVue προορίζεται για χρήση με
απεικονίσεις υπερήχων με σκοπό την
ενίσχυση της ηχογένειας
του αίματος, ή των υγρών του
ουροποιητικού συστήματος που έχει ως
αποτέλεσμα βελτίωση του
πηλίκου σήματος προς ήχο.
Το SonoVue θα πρέπει να χρησιμοποιείται
μόνο σε ασθενείς στους οποίους
εξέταση χωρίς
ενισχυμένη σκιαγραφική αντίθεση δεν
είναι πειστική.
Ηχοκαρδιογραφία
Το SonoVue μπορεί να χρησιμοποιηθεί σαν
ένα σκιαγραφικό παράγωγο στην
διαπνευμονική
ηχογραφία σε ενήλικους ασθενείς με
πιθανολογούμενη ή υπάρχουσα
καρδιαγγειακή νόσο για την
σκιαγράφη
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-08-2017

Zobacz historię dokumentów