Somatuline PR

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Somatuline PR 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
  • Dawkowanie:
  • 30 mg
  • Forma farmaceutyczna:
  • proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Somatuline PR 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 1 fiol. + 1 amp. (2 ml) + 1 strzyk. (3 ml) + 2 igły, 5909990420711, Rp

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 04207
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Somatuline PR, 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o

przedłużonym uwalnianiu

Lanreotidum)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz

punkt 4.

Spis treści ulotki

Co to jest lek Somatuline PR i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Somatuline PR

Jak stosować lek Somatuline PR

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek Somatuline PR

Zawartość opakowania i inne informacje

1.

Co to jest lek Somatuline PR i w jakim celu się go stosuje

Lek Somatuline PR zawiera substancję czynną lanreotyd, w postaci o długotrwałym uwalnianiu.

Lanreotyd należy do hormonów hamujących wzrost. Wykazuje działanie podobne do naturalnego

hormonu zwanego somatostatyną.

Lanreotyd powoduje zmniejszenie w organizmie aktywności hormonów takich jak hormon wzrostu

(GH) oraz insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF-1), a także hamuje uwalnianie niektórych

hormonów przewodu pokarmowego oraz wydzielanie jelitowe.

Lek Somatuline PR jest przeznaczony:

do długotrwałego leczenia chorych na akromegalię (choroba spowodowana nadmiernym

wydzielaniem hormonu wzrostu);

do leczenia objawów występujących przy niektórych guzach endokrynnych (wydzielających

hormony) układu pokarmowego;

do leczenia pierwotnych gruczolaków wpływających na tarczycę (gruczolaki przysadki mózgowej

odpowiedzialne za nadczynność tarczycy);

do leczenia przetok przewodu pokarmowego po zabiegu chirurgicznym: prostych, zewnętrznych

przetok trzustkowych, dwunastniczych lub jelita cienkiego (nieprawidłowy pasaż lub połączenie w

obrębie przewodu pokarmowego);

do leczenia objawów niedrożności przewodu pokarmowego spowodowanej rozsiewem procesu

nowotworowego do otrzewnej (stan związany z niektórymi nowotworami), kiedy operacja nie jest

możliwa. Lanreotyd stosuje się do leczenia tych objawów razem z innymi lekami.

2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Somatuline PR

Kiedy nie stosować leku Somatuline PR

jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na lanreotyd, somatostatynę oraz leki należące do tej

samej rodziny (analogi somatostatyny) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienione w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Somatuline PR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

jeśli pacjent choruje na

cukrzycę

, ponieważ lanreotyd powoduje wahania stężenia glukozy we

krwi. Podczas stosowania leku Somatuline PR lekarz może zalecić sprawdzanie stężenia cukru we

krwi oraz prawdopodobnie zmienić schemat leczenia cukrzycy;

jeśli u pacjenta zdiagnozowano

kamicę pęcherzyka żółciowego

, ponieważ lanreotyd sprzyja

tworzeniu kamieni w pęcherzyku żółciowym. Podczas stosowania leku Somatuline PR wskazane

będzie okresowe badanie;

jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek

zaburzenia czynności tarczycy

, ponieważ lanreotyd

może nieznacznie zaburzać czynność tego narządu;

jeśli u pacjenta występują

zaburzenia czynności serca

, ponieważ podczas stosowania leku może

wystąpić bradykardia zatokowa (wolny rytm serca). W przypadku pacjentów z bradykardią

leczenie lanreotydem należy wprowadzać szczególne ostrożnie;

Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, przed przyjęciem leku Somatuline PR

należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Somatuline PR u dzieci.

Lek Somatuline PR a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy zachować szczególne środki ostrożności w przypadku jednoczesnego stosowania

następujących leków:

cyklosporyna

(lek zmniejszający odpowiedź układu odpornościowego i stosowany np. po

transplantacji lub w przypadku choroby autoimmunologicznej);

bromokryptyna

(lek stosowany w leczeniu guzów przysadki oraz choroby Parkinsona lub w celu

zahamowania laktacji);

leki wywołujące bradykardię

(leki zwalniające czynność serca, np. beta-adrenolityki).

Lekarz może rozważyć modyfikację dawkowania powyższych leków.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Należy poinformować lekarza niezwłocznie o ciąży, o podejrzeniu ciąży lub o karmieniu piersią. W

tych sytuacjach lek Somatuline PR będzie stosowany tylko w przypadku konieczności.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Somatuline PR nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn. Podczas

stosowania leku Somatuline PR istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty

głowy. Z tego powodu należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania

maszyn.

Ważne informacje dotyczące zawartości sodu w produkcie leczniczym Somatuline PR 30 mg

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3.

Jak stosować lek Somatuline PR

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Somatuline PR powinien być podawany przez pracownika służby zdrowia. Lekarz lub

pielęgniarka przygotuje i wykona wstrzyknięcie.

Zalecana dawka

Zalecana dawka początkowa to jedno wstrzyknięcie co 14 dni. Lekarz może zmienić odstęp pomiędzy

kolejnymi wstrzyknięciami. Zmiana ta będzie zależała od objawów oraz reakcji na lek.

Lekarz zdecyduje o czasie trwania leczenia.

W przypadku leczenia przetoki przewodu pokarmowego, przeciętna dawka to jedno wstrzykniecie co

10 dni (w tym szczególnym przypadku nie należy podawać więcej niż 4 wstrzyknięcia łącznie).

W przypadku leczenia objawów niedrożności przewodu pokarmowego spowodowanej rozsiewem

procesu nowotworowego do otrzewnej, zalecana dawka początkowa to jedno wstrzyknięcie co 10 dni.

Sposób podawania

Lek Somatuline PR podaje się domięśniowo w pośladek. Zastrzyk wykonuje wyłącznie

wykwalifikowany personel medyczny.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Somatuline PR

Jeżeli doszło do wstrzyknięcia większej dawki leku Somatuline PR niż zalecana, istnieje ryzyko

wystąpienia dodatkowych lub bardziej nasilonych działań niepożądanych (patrz punkt 4.). Należy

poinformować lekarza, jeśli pacjent uważa, że go to dotyczy.

Pominięcie zastosowania leku Somatuline PR

W razie pominięcia zastrzyku należy skontaktować się z lekarzem, który udzieli informacji na temat

czasu kolejnego podania leku. NIE NALEŻY samodzielnie wykonywać dodatkowych zastrzyków

zamiast pominiętego. Jednorazowe pominięcie dawki nie jest niebezpieczne.

Podczas długotrwałego leczenia pominięcie jednej dawki leku Somatuline PR nie wpłynie w sposób

istotny na powodzenie terapii.

Przerwanie stosowania leku Somatuline PR

Przerwanie stosowania lub wcześniejsze zakończenie stosowania leku Somatuline PR może wpłynąć

na skuteczność

leczenia. Przed zakończeniem leczenia należy skontaktować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia następujących

działań niepożądanych:

uczucie zwiększonego pragnienia lub zmęczenia niż zazwyczaj oraz suchość w ustach – mogą

to być objawy zwiększonego stężenia cukru we krwi lub rozwijającej się cukrzycy.

uczucie głodu, drżenie, pocenie się większe niż zazwyczaj lub poczucie zmieszania – mogą to

być objawy niskiego poziomu cukru we krwi.

Częstość występowania tych działań niepożądanych jest częsta, mogą one wystąpić u mniej niż 1 na

10 osób.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli pacjent zauważy:

zaczerwienienie lub obrzęk twarzy, wypryski lub wysypkę;

ucisk w klatce piersiowej, duszność lub świszczący oddech;

uczucie omdlenia, które może wynikać ze spadku ciśnienia krwi.

Mogą to być objawy reakcji alergicznej.

Częstość występowania tego działania niepożądanego nie jest znana; nie można jej oszacować na

podstawie dostępnych danych.

Inne działania niepożądane

Do najczęściej spodziewanych działań niepożądanych występujących podczas stosowania leku należą:

zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia czynności pęcherzyka żółciowego oraz reakcje w miejscu

podania. Poniżej przedstawiono działania niepożądane zwią

zane ze stosowaniem leku Somatuline LA

30 mg, z uwzględnieniem częstości ich występowania.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

biegunka, luźne stolce, ból brzucha

kamica żółciowa oraz inne dolegliwości związane z pęcherzykiem żółciowym; może wystąpić

silny i nagły ból brzucha, wysoka gorączka, żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu), dreszcze,

utrata apetytu, swędzenie skóry.

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)

zmniejszenie masy ciała

brak energii

wolne bicie serca

silne zmęczenie

zmniejszenie apetytu

ogólne osłabienie

nadmiar tłuszczu w stolcu

zawroty i ból głowy

łysienie lub słabsze owłosienie ciała

ból mięśni, więzadeł, ścięgien i kości,

reakcje w miejscu podania zastrzyku, takie jak ból lub stwardnienie skóry, świąd

nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i trzustki oraz zmiany stężenia cukru we krwi

nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia, uczucie pełności, uczucie dyskomfortu w brzuchu,

niestrawność

poszerzenie przewodów żółciowych (powiększenie

przewodów żółciowych między wątrobą

a pęcherzykiem żółciowym i jelitem). Może wystąpić ból brzucha, nudności, żółtaczka i

gorączka.

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)

uderzenia gorąca

trudności w zasypianiu

nieprawidłowe zabarwienie stolca, zmiana zabarwienia stolca

zmiany stężenia sodu i aktywności fosfatazy alkalicznej wykazane w badaniach krwi.

Częstość nieznana: częstość nie może zostać oszacowana na podstawie dostępnych danych

nagły, silny ból w podbrzuszu – może to być objaw zapalenia trzustki

ropień w miejscu wstrzyknięcia, który po naciśnięciu może sprawiać wrażenie

wypełnionego płynem (zaczerwienienie, ból, ciepło i obrzęk, mogą być związane z

gorączką)

zapalenie pęcherzyka żółciowego - mogą występować objawy ostrego i nagłego bólu w prawej

lub środkowej części brzucha, promieniującego do ramienia lub pleców, nadwrażliwość brzucha ,

nudności, wymioty i wysoka gorączka

Ponieważ lanreotyd powoduje wahania stężenia glukozy we krwi, lekarz może zalecić sprawdzanie

stężenia, szczególnie na początku leczenia.

Podobnie z uwagi na możliwość występowania zaburzeń czynności pęcherzyka żółciowego podczas

stosowania leku Somatuline PR, lekarz może zalecić badania pęcherzyka żółciowego na początku

leczenia, a następnie w określonych odstępach czasu.

Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o wystąpieniu każdych wymienionych w

ulotce działań niepożądanych leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzić o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielę

gniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi

podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

Jak przechowywać lek Somatuline PR

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku. Termin

ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Lek Somatuline PR stosuje się wyłącznie do jednorazowego użytku. Lekarz lub pielęgniarka rozpuści

proszek w rozpuszczalniku w celu otrzymania zawiesiny. Zawiesinę należy zużyć bezpośrednio po

przygotowaniu. Nieużyte resztki zawiesiny należy w odpowiedni sposób zutylizować.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Somatuline PR

Substancją czynną leku jest lanreotyd.

Pozostałe składniki to:

- proszek w fiolce: kopolimer laktydowo-glikolidowy, kopolimer lakto-glikolowy, mannitol,

karmeloza sodowa, polisorbat 80;

- rozpuszczalnik w ampułce: mannitol, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Somatuline PR i co zawiera opakowanie

Lek Somatuline PR ma postać proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

o przedłużonym uwalnianiu.

Proszek jest prawie biały, a obecność pęcherzyków na jego powierzchni jest zjawiskiem normalnym.

Dostarczany jest w małych szklanych fiolkach (z dopasowanym korkiem z elastomeru i

aluminiowym/plastikowym kapslem), wraz z ampułką zawierającą 2 ml rozpuszczalnika oraz jałowym

zestawem do wstrzykiwań, składającym się z 1 pustej strzykawki i 2 igieł. Szklana fiolka jest lekko

zabarwiona.

Po rekonstytucji (zmieszaniu z rozpuszczalnikiem) zawiesina ma mleczny wygląd.

Podmiot odpowiedzialny:

Ipsen Pharma

65 Quai Georges Gorse

92100 Boulogne Billancourt

Francja

Wytwórca:

Ipsen Pharma Biotech

Parc d’Activités du Plateau de Signes

Chemin départemental no. 402

83870 Signes

Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

odpowiedzialnego:

Ipsen Poland Sp. z o.o.

Al. Jana Pawła II 29

00-867 Warszawa

tel.: 022 653 68 00

fax: 022 653 68 22

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

12 września 2018

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Instrukcja stosowania

Zawartość opakowania

Pudełko z lekiem Somatuline PR zawiera ulotkę informacyjną i elementy

potrzebne do podania pojedynczej iniekcji domięśniowej (patrz punkt 6: „Jak wygląda lek Somatuline

PR i co zawiera opakowanie”).

Informacje ogólne

Nie należy używać zestawu do iniekcji, jeśli jest uszkodzony lub otwarty.

Zawiesinę do iniekcji należy przygotować bezpośrednio przed podaniem.

Pudełko z lekiem Somatuline PR należy wyjąć z lodówki na 30 minut przed użyciem.

Zawsze należy używać dwóch igieł: jednej do przygotowania zawiesiny i napełnienia strzykawki, drugiej

do iniekcji leku pacjentowi.

1 – Przygotowanie pacjenta

Pacjent powinien leżeć na brzuchu, miejsce planowanej iniekcji na pośladku

należy zdezynfekować.

2 – Przygotowanie iniekcji

Dołączyć jedną igłę do strzykawki (na tym etapie nie należy usuwać osłonki

ochronnej igły!).

Złamać szyjkę ampułki z rozpuszczalnikiem.

Zdjąć osłonkę ochronną z igły i napełnić strzykawkę rozpuszczalnikiem z

ampułki.

Usunąć element zabezpieczający znajdujący się na górze fiolki z proszkiem.

Wprowadzić igłę przez gumowy korek fiolki i powoli wstrzyknąć

rozpuszczalnik do fiolki, aby, o ile to możliwe, spłukał całą górną jej

część.

W celu przygotowania homogennej zawiesiny o mlecznym wyglądzie należy

delikatne obracać fiolkę pomiędzy palcami bez jej odwracania. Nie

należy wyjmować strzykawki z igłą z fiolki, ale unieść igłę nad

powierzchnię płynu. Uwaga: Nie należy mieszać zawartości fiolki

poprzez powtarzane napełnianie i opróżnianie strzykawki!

Nabrać całą zawiesinę do iniekcji do strzykawki.

Zdjąć pierwszą igłę ze strzykawki i w razie potrzeby usunąć powietrze ze

strzykawki.

Dołączyć do strzykawki drugą igłę i natychmiast wstrzyknąć zawiesinę

pacjentowi.

Leku nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi.

3 – Iniekcja

Iniekcję należy podawać domięśniowo w mięsień pośladkowy.

Wstrzyknąć zawartość strzykawki natychmiast i w zdecydowany sposób.

Miejsce wstrzyknięć należy zamieniać, podając iniekcje naprzemiennie w

prawy i lewy pośladek.

4 – Po użyciu

Igły i inne materiały należy umieścić w przeznaczonym do tego celu

pojemniku.

Wyłącznie do jednorazowego użytku.

Niewykorzystaną zawiesinę należy wyrzucić.