Somatuline Autogel

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Somatuline Autogel 90 mg/dawkę roztwór do wstrzykiwań
  • Dawkowanie:
  • 90 mg/dawkę
  • Forma farmaceutyczna:
  • roztwór do wstrzykiwań
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Somatuline Autogel 90 mg/dawkę roztwór do wstrzykiwań
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 1 amp.-strzyk., 5909991094515, Rp

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 10945
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Somatuline AUTOGEL, 60 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Somatuline AUTOGEL, 90 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Somatuline AUTOGEL, 120 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Substancja czynna: Lanreotyd

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepo

żądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Co to jest lek Somatuline Autogel i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Somatuline Autogel

Jak stosować lek Somatuline Autogel

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek Somatuline Autogel

Zawartość opakowania i inne informacje

1.

Co to jest lek Somatuline Autogel i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Somatuline Autogel i jakie wykazuje działanie

Lek, który przepisano pacjentowi nosi nazwę Somatuline Autogel. Zawiera on substancję o nazwie

lanreotyd w postaci o długotrwałym uwalnianiu.

Lanreotyd – substancja czynna - należy do grupy leków zwanych hormonami hamującymi wzrost. Jest

on podobny do innej substancji (hormonu) o nazwie somatostatyna.

Lanreotyd powoduje w organizmie zmniejszenie aktywności hormonów takich jak GH (hormon

wzrostu) oraz IGF-1, hamuje uwalnianie niektórych hormonów przewodu pokarmowego oraz

wydzielanie jelitowe. Wywiera również wpływ na niektóre zaawansowane rodzaje guzów (zwanych

guzami neuroendokrynnymi) występujących w obrębie jelit i trzustki, poprzez zahamowanie lub

opóźnienie ich wzrostu.

W jakim celu stosuje się lek Somatuline Autogel:

w długotrwałym leczeniu chorych na akromegalię (stan, w którym organizm wytwarza zbyt wiele

hormonu wzrostu);

w leczeniu objawów związanych z akromegalią– takich jak zmęczenie, bóle głowy, pocenie się,

ból stawów, uczucie drętwienia stóp i dłoni;

w łagodzeniu objawów takich jak uderzenia gorąca i biegunka, które czasami występują u

pacjentów z guzami neuroendokrynnymi (guzy NET);

w leczeniu i hamowaniu wzrostu niektórych zaawansowanych guzów występujących w obrębie

jelit i trzustki, zwanych guzami neuroendokrynnymi żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi (GEP-

NET) – gdy nie można ich usunąć operacyjnie.

2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Somatuline Autogel

Kiedy nie stosować leku Somatuline Autogel

jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na lanreotyd, somatostatynę oraz leki należące do tej

samej grupy (analogi somatostatyny), lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Somatuline Autogel należy omówić to z lekarzem:

jeśli pacjent choruje na

cukrzycę

, ponieważ lanreotyd powoduje wahania stężenia cukru we krwi.

Podczas stosowania leku Somatuline Autogel lekarz może zalecić sprawdzanie stężenia cukru we

krwi oraz prawdopodobnie zmienić schemat leczenia cukrzycy;

jeśli u pacjenta zdiagnozowano

kamicę pęcherzyka żółciowego

, ponieważ lanreotyd sprzyja

tworzeniu kamieni w pęcherzyku żółciowym. Podczas stosowania leku Somatuline Autogel

wskazane będzie okresowe badanie;

jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek

zaburzenia czynności tarczycy

, ponieważ lanreotyd

może nieznacznie zaburzać czynność tego narządu;

jeśli u pacjenta występują

zaburzenia czynności serca

, ponieważ podczas stosowania leku może

wystąpić bradykardia zatokowa (wolny rytm serca). W przypadku pacjentów z bradykardią, lek

Somatuline Autogel należy stosować szczególnie ostrożnie;

Jeśli którykolwiek z powyższych punków dotyczy pacjenta, przed przyjęciem leku Somatuline

Autogel należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci

Lek Somatuline Autogel nie jest zalecany dla dzieci.

Lek Somatuline Autogel a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy

zachować

szczególne

środki

ostrożności

przypadku

równoczesnego

stosowania

nastepujących leków:

cyklosporyna

(lek obniżający odpowiedź układu odpornościowego i stosowany np. po

transplantacji lub w przypadku choroby autoimmunologicznej);

bromokryptyna

(agonista receptorów dopaminowych, stosowany w leczeniu guzów przysadki

oraz choroby Parkinsona lub w celu zahamowania laktacji);

leki wywołujące bradykardię

(leki zwalniające akcję serca, np. beta-blokery).

Lekarz może rozważyć modyfikację dawkowania powyższych leków.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu ciąży lub o karmieniu piersią. W tych

sytuacjach lek Somatuline Autogel będzie stosowany tylko w przypadku konieczności.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Somatuline Autogel nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.

Podczas stosowania leku istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy.

Z tego powodu należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania

maszyn.

3.

Jak stosować lek Somatuline Autogel

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Jaka jest zazwyczaj stosowana dawka?

Leczenie akromegalii i łagodzenie objawów akromegalii

Zalecana dawka to jedno wstrzyknięcie leku co 28 dni. Dawka leku użyta do wstrzyknięcia zostanie

dobrana przez lekarza spośród trzech dostępnych dawek leku Somatuline Autogel (60, 90, 120 mg).

W przypadku uzyskania pożądanej odpowiedzi, lekarz może zalecić zmianę częstości podawania

wstrzyknięć leku Somatuline Autogel 120 mg na jedno wstrzyknięcie co 42 lub 56 dni.

Lekarz zadecyduje o czasie trwania leczenia.

Łagodzenie objawów (takich jak uderzenia gorąca i biegunka) związanych z guzami

neuroendokrynnymi

Zalecana dawka to jedno wstrzyknięcie leku co 28 dni. Dawkę leku do wstrzyknięcia lekarz dobierze

spośród trzech dostępnych dawek leku Somatuline Autogel (60, 90 lub 120 mg).

W przypadku uzyskania pożądanej reakcji na leczenie lekarz może zalecić zmianę częstości

podawania wstrzyknięć leku Somatuline Autogel 120 mg na jedno wstrzyknięcie co 42 lub 56 dni.

Lekarz zadecyduje o czasie trwania leczenia.

Leczenie zaawansowanych guzów występujących w obrębie jelit i trzustki zwanych guzami

neuroendokrynnymi żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi (GEP-NET). Lek stosuje się wówczas, gdy

guzów tych nie można usunąć operacyjnie.

Zalecana dawka to 120 mg co 28 dni. Lekarz zadecyduje o czasie trwania leczenia lekiem Somatuline

Autogel w celu hamowania guza.

Sposób podawania

Lek Somatuline Autogel podaje się w postaci głębokiego wstrzyknięcia podskórnego.

W przypadku wykonywania wstrzyknięcia przez pracownika służby zdrowia lub osobę przeszkoloną

(członek rodziny lub przyjaciel), zastrzyk powinien być podawany w górny, zewnętrzny kwadrant pośladka

(patrz rys. 5a).

W przypadku samodzielnego wykonywania zastrzyku po odpowiednim przeszkoleniu, zastrzyk należy

podawać w górną, zewnętrzną część uda (patrz rys. 5b).

Decyzję dotyczącą samodzielnego podawania lub podawania przez inną przeszkoloną osobę

podejmuje lekarz.

Instrukcja stosowania

Poniżej przedstawiono sposób wykonania wstrzyknięcia leku Somatuline Autogel.

NALEŻY DOKŁADNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ INSTRUKCJI PRZED WYKONANIEM

WSTRZYKNIĘCIA.

Lek Somatuline Autogel dostępny jest w postaci ampułko-strzykawki gotowej do użycia, wyposażonej

w automatyczny system zabezpieczający przed zakłuciem po użyciu.

1. Wyjąć lek Somatuline Autogel z lodówki na 30 minut przed wykonaniem wstrzyknięcia. Usunąć

torebkę bezpośrednio przed użyciem.

2. Przed usunięciem torebki należy sprawdzić szczelność opakowania oraz datę ważności leku. Data

ważności jest wydrukowana na torebce oraz pudełku. NIE NALEŻY STOSOWAĆ LEKU PO

UPŁYWIE TERMINU WAŻNOŚCI LUB STWIERDZENIU USZKODZENIA OPAKOWANIA.

3. Umyć ręce mydłem i zapewnić czyste warunki do przygotowania wstrzyknięcia.

4. Usunąć torebkę i wyjąć ampułko-strzykawkę.

5. Wybrać miejsce wstrzyknięcia:

górny zewnętrzny kwadrant pośladka (pracownik służby zdrowia czy też przeszkolony

członek rodziny lub przyjaciel), lub

górna zewnętrzna część uda (w przypadku samodzielnego podania).

Miejsce

wstrzyknięcia leku Somatuline Autogel należy zmieniać przy każdym podaniu,

wstrzykując raz z jednej, raz z drugiej strony.

6. Oczyścić miejsce wstrzyknięcia.

Podanie przez pracownika

służby zdrowia lub

przeszkoloną osobę

Podanie samodzielne

7. Przekręcić, zdjąć i wyrzucić ochraniacz tłoka.

8. Zdjąć i wyrzucić ochraniacz igły.

9. Przytrzymać skórę w miejscu wstrzyknięcia kciukiem i palcem wskazującym. Wprowadzić szybkim

ruchem całą igłę pod skórę (głębokie wstrzyknięcie podskórne) prostopadle do jej powierzchni (90°),

bez tworzenia fałdu skóry lub uciskania skóry.

10. Wstrzykiwać lek

powoli. Czas podawania nie powinien być krótszy niż 20 sekund

Wstrzykiwać lek do momentu wyczucia oporu tłoka. Moment zakończenia podawania zostanie

zasygnalizowany „kliknięciem”.

Uwaga: naciskać tłok strzykawki kciukiem, by uniknąć włączenia automatycznego zabezpieczenia

igły.

11. Wyciągnąć igłę z miejsca wstrzyknięcia utrzymując nacisk na tłok strzykawki.

12. Następnie zwolnić nacisk na tłok. Igła schowa się automatycznie do osłonki na stałe.

13. Delikatnie ucisnąć miejsce wstrzyknięcia suchym wacikiem lub jałowym gazikiem w celu

zabezpieczenia przed krwawieniem. Nie pocierać i nie masować miejsca wstrzyknięcia.

14. Usunąć zużytą strzykawkę zgodnie z instrukcjami lekarza lub pracownika służby zdrowia. NIE

WYRZUCAĆ do śmietnika.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Somatuline Autogel

Jeżeli doszło do wstrzyknięcia większej dawki leku Somatuline Autogel niż zalecana, należy

powiadomić lekarza.

Jeżeli doszło do wstrzyknięcia większej dawki leku Somatuline Autogel niż zalecana, istnieje ryzyko

wystąpienia dodatkowych lub bardziej nasilonych działań niepożądanych (patrz punkt 4. Możliwe

działania niepożądane).

Pominięcie zastosowania leku Somatuline Autogel

W razie pominięcia dawki należy skontaktować się z pracownikiem słu

żby zdrowia, który udzieli

informacji na temat czasu kolejnego podania leku. Nie należy samodzielnie wykonywać dodatkowych

wstrzyknięć w celu uzupełnienia pominiętej dawki bez omówienia tego z lekarzem.

Przerwanie stosowania leku Somatuline Autogel

Pominięcie więcej niż jednej dawki lub wcześniejsze zakończenie stosowania leku Somatuline

Autogel może wpłynąć na skuteczność terapii. Należy porozumieć się z lekarzem przed zaprzestaniem

przyjmowania leku.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast

skontaktować się z lekarzem:

zwiększone pragnienie lub zmęczenie oraz suchość w ustach – może to oznaczać, że u pacjenta

występuje duże stężenie cukru we krwi lub rozwija się cukrzyca;

uczucie głodu, drżenie, nasilone pocenie się lub splątanie – mogą to być objawy małego stężenia

cukru we krwi.

Powyższe działania niepożądane obserwuje się często, mogą one wystąpić u 1 na 10 osób.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy:

zaczerwienienie lub opuchliznę twarzy, wypryski lub wysypkę;

ucisk w klatce piersiowej, duszność lub świszczący oddech;

zasłabnięcie, które może wynikać ze spadku ciśnienia krwi.

Mogą to być objawy reakcji alergicznej.

Częstość występowania tego działania niepożądanego nie jest znana; nie można jej oszacować na

podstawie dostępnych danych.

Inne działania niepożądane

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy skontaktować się z

lekarzem lub farmaceutą.

Do najczęściej spodziewanych działań niepożądanych wystepujących podczas stosowania leku należą:

zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności pęcherzyka żółciowego oraz reakcje w

miejscu podania. Poniżej przedstawiono działania niepożądane związane ze stosowaniem leku

Somatuline Autogel, z uwzględnieniem częstości ich występowania.

Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

biegunka, luźne stolce, ból brzucha

kamica żółciowa oraz dolegliwości związane z pęcherzykiem żółciowym. Może wystąpić silny i

nagły ból brzucha, wysoka gorączka, żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu), dreszcze, utrata

apetytu, swędzenie skóry.

Często: mogą wystąpić u 1 na 10 osób

spadek masy ciała

brak energii

wolne bicie serca

silne zmęczenie

zmniejszenie apetytu

ogólne osłabienie

nadmiar tłuszczu w stolcu

zawroty i ból głowy

łysienie lub słabsze owłosienie ciała

ból mięśni, więzadeł, ścięgien i kości

reakcje w miejscu podania zastrzyku takie jak ból lub stwardnienie skóry, świąd

nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i trzustki oraz zmiany stężenia cukru we krwi

nudności, wymioty, zaparcia, wiatry, wzdęcia lub dyskomfort w jamie brzusznej, niestrawność

poszerzenie przewodów żółciowych (powiększenie przewodów żółciowych między wątrobą a

pęcherzykiem żółciowym i jelitem). Może wystąpić ból brzucha, nudności, żółtaczka i gorączka.

Niezbyt często: mogą wystąpić u 1 na 100 osób:

uderzenia gorąca

trudności w zasypianiu

zmiana zabarwienia stolca

zmiany zawartości sodu i fosfatazy alkalicznej wykazane w badaniach krwi.

Częstość nieznana: częstość nie może zostać oszacowana na podstawie dostępnych danych

nagły, silny ból w podbrzuszu – może to być objaw zapalenia trzustki

ropień w miejscu wstrzyknięcia, który po naciśnięciu może sprawiać wrażenie

wypełnionego płynem (zaczerwienienie, ból, ciepło i obrzęk, mogą być związane z

gorączką)

zapalenie pęcherzyka żółciowego - mogą występować objawy ostrego i nagłego bólu w prawej

lub środkowej części brzucha, promieniującego do ramienia lub pleców, nadwrażliwość brzucha ,

nudności, wymioty i wysoka gorączka

Ponieważ lanreotyd powoduje wahania stężenia cukru we krwi, lekarz może zalecić systematyczne

badanie stężenia cukru, szczególnie na początku leczenia.

Podobnie, z uwagi na możliwość występowania zaburzeń pęcherzyka żółciowego podczas stosowania

leku Somatuline Autogel, lekarz może zalecić systematyczne badanie pęcherzyka żółciowego, na

początku leczenia a następnie w określonych odstępach czasu.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu każdych - wymienionych w ulotce

działań niepożądanych leku.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym

lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu

Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów

Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi

podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

Jak przechowywać lek Somatuline Autogel

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Przechowywać

w oryginalnym opakowaniu.

wyjęciu

lodówki

produkt

pozostawiony

zamkniętej

torebce

może

zostać

ponownie

umieszczony w lodówce w celu dalszego przechowywania i późniejszego użycia, pod warunkiem, że

jest przechowywany nie dłużej niż 24 godziny, w temperaturze poniżej 40° C, a liczba takich wahań

temperatury nie przekracza trzech.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Somatuline Autogel

Substancją czynną leku jest lanreotyd.

Pozostałe składniki to: woda do wstrzykiwań i kwas octowy lodowaty (do ustalenia pH).

Jak wygląda lek Somatuline Autogel i co zawiera opakowanie

Lek Somatuline Autogel jest gotowym do użycia roztworem do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce z

igłą (1,2 mm x 20 mm) i dopasowanym automatycznym systemem zabezpieczającym. Ma

konsystencję półstałą i barwę białą do jasnożółtej.

Każda ampułko-strzykawka jest zapakowana w laminowaną torebkę oraz tekturowe pudełko.

Opakowanie zawiera jedną ampułko-strzykawkę o pojemności 0,5 ml.

Podmiot odpowiedzialny:

Ipsen Pharma

65 Quai Georges Gorse

92100 Boulogne Billancourt

Francja

Wytwórca

Ipsen Pharma Biotech

Parc d’Activités du Plateau de Signes

Chemin départemental no. 402

83870 Signes, Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

odpowiedzialnego:

Ipsen Poland Sp. z o.o.

Al. Jana Pawła II 29

00-867 Warszawa

tel.: 022 653 68 00

fax: 022 653 68 22

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

12 września 2018