Slentrol

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dirlotapid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (International Nazwa):

dirlotapide

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Preparáty proti obezitě, diety

Wskazania:

Jako pomoc při léčbě nadváhy a obezity u dospělých psů. Používá se jako součást celkového programu řízení hmotnosti, který zahrnuje také vhodné dietní změny a cvičení.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2007-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
SLENTROL 5 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgie
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
Dirlotapidum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Dirlotapidum 5 mg/ml je bezbarvý až světle žlutý roztok
4.
INDIKACE
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Váš veterinární lékař stanoví cílovou
hmotnost a vysvětlí, jak by se měl Slentrol používat v rámci
celkového programu na kontrolu
hmotnosti, který také zahrnuje příslušné dietetické změny a
cvičení.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U některých psů se může objevit jedna nebo více epizod
zvracení, někdy doprovázené příznaky únavy,
nechutenství nebo průjmem, které se příležitostně objevují
během léčby. Tyto příznaky obvykle
začínaly během prvního měsíce léčby (přibližně 30% psů
mělo alespoň jednu epizodu zvracení a do
Přípavek již není registrován
17
12% mělo některý z jiných příznaků) a během léčby jejich
výskyt průběžně klesal. U některých psů
(méně než
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slentrol 5 mg/ml perorální roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Dirlotapidum
5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomoc při zvládání nadváhy a obezity u dospělých psů.
Používat jako součást celkového
programu na kontrolu hmotnosti, který také zahrnuje příslušné
dietetické změny a cvičení.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů ve fázi růstu.
Nepoužívat během březosti a laktace.
Nepoužívat u psů s poškozenou funkcí jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů, u kterých je nadváha nebo obezita způsobená
průvodním systémovým
onemocněním jako je hypotyreóza nebo hyperadrenokorticismus.
Nepoužívat u koček kvůli riziku vzniku jaterní lipidózy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V klinických studiích psi po skončení léčby znovu rychle
dosáhli původní hmotnost, pokud se
neomezila potrava. Aby se předešlo tomuto zpětnému zvýšení
hmotnosti, je nevyhnutelné krmit psy
tak, aby se udržely jejich energetické potřeby. Během léčby nebo
nejpozději na konci léčby by se měl
zavést vhodný režim krmení a cvičení k zajištění
dlouhodobého udržení živé hmotnosti.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem by se
měla zhodnotit funkce jater u těch psů, u
kterých je podezření, že trpí onemocněním nebo dysfunkcí
jater.
Jakékoli klinické příznaky onemocnění nebo dysfunkce jater
během léčby by
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów