Simparica

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (International Nazwa):

sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Wskazania:

Za zdravljenje kliničnih napadov (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus in Rhipicephalus sanguineus). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri uničevanju klicev najmanj 5 tednov. Za zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri bolhanju z novimi okužbami najmanj 5 tednov. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za obvladovanje bolečine alergijski dermatitis (FAD). Za zdravljenje sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Za zdravljenje napadov ušesne mišice (Otodectes cynotis). Za zdravljenje demodikoze (Demodex canis). Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO:
SIMPARICA ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Simparica 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
Simparica 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
Simparica 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
Simparica 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena tableta vsebuje:
Simparica žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi. Številka vtisnjena na
eni strani žvečljive tablete se nanaša na jakost (v mg) tablet:
»5«, »10«,
»20«, »40«, »80« or »120«.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo ima takojšnjo in trajno aktivnost ubijanja klopov
najmanj 5
tednov.
Za zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo ima takojšnjo in trajno ubijanje bolh pri novih
infestacijah najmanj 5 tednov. Zdravilo se
lahko uporablja kot del strategije zdravljenja dermatitisa zaradi
alergije na bolhe (Flea Allergy
dermatitis FAD).
Za zdravljenje garjavosti
_(Sarcoptes scabiei). _
_ _
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
18
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da so izpostavljeni učinkovin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Simparica 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
Simparica 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
Simparica 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
Simparica 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Simparica žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi.
Številka vtisnjena na eni strani žvečljive tablete se nanaša na
jakost (v mg) tablet: »5«,
»10«,
»20«,
»40«, »80« ali »120«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo ima takojšnjo in trajno aktivnost ubijanja klopov
najmanj 5
tednov.
Za zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo ima takojšnjo in trajno aktivnost ubijanja bolh pri novih
infestacijah najmanj 5 tednov.
Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja dermatitisa
zaradi alergije na bolhe (Flea
Allergy Dermatitis FAD).
3
Za zdravljenje garjavosti (
_Sarcoptes scabiei_
)
_. _
_ _
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da so izpostavljeni učinkovini.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów