Simparica

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (International Nazwa):

sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Εκτοπαρασιτοκτόνα για συστηματική χρήση

Wskazania:

Για τη θεραπεία παρασιτώσεων από κρότωνες (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus και Rhipicephalus sanguineus). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη τσιμπούρι φονική δραστηριότητα για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Για τη θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Ctenocephalides canis). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη δραστηριότητα θανάτωσης ψύλλων ενάντια σε νέες παρασιτώσεις για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της δερματίτιδας αλλεργίας του ψύλλου (FAD). Για τη θεραπεία της σαρκοπτικής σάλπιγγας (Sarcoptes scabiei). Για την αντιμετώπιση των παρασιτικών ακάρεων (Otodectes cynotis). Για τη θεραπεία της αποδημίας (Demodex canis). Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
SIMPARICA ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Simparica 5 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>5–10 kg
Simparica 40 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–20 kg
Simparica 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>20–40 kg
Simparica 120 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>40–60 kg
sarolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Simparica μασώμενα δισκία
sarolaner (mg)
για σκύλους 1,3–2,5 kg
5
για σκύλους >2,5–5 kg
10
για σκύλους >5–10 kg
20
για σκύλους >10–20 kg
40
για σκύλους >20–40 kg
80
για σκύλους >40–60 kg
120
Διάστικτα, μασώμενα δισκία καφέ
χρώματος, τετράγωνου σχήματος, με
στρογγυλεμένες άκρες. Ο
ανάγλυφος αριθμός στη μία πλευρά
αναφέρεται στην περιεκτικότητα (mg) του
δισκίου: «5», «10»,
«20»
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Simparica 5 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>5–10 kg
Simparica 40 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–20 kg
Simparica 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>20–40 kg
Simparica 120 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>40–60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Simparica μασώμενα δισκία
sarolaner (mg)
για σκύλους 1,3–2,5 kg
5
για σκύλους >2,5–5 kg
10
για σκύλους >5–10 kg
20
για σκύλους >10–20 kg
40
για σκύλους >20–40 kg
80
για σκύλους >40–60 kg
120
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία
Διάστικτα, μασώμενα δισκία καφέ
χρώματος, τετράγωνου σχήματος, με
στρογγυλεμένες άκρες.
Ο ανάγλυφος αριθμός στη μία πλευρά
αναφέρεται στην περιεκτικότητα (mg) του
δισκίου: «5», «10»,
«20», «40», «80» ή «120».
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από
κρότωνες (τσιμπούρια) (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes _
_hexagonus, Ixodes ricinus _
και
_Rhipicephalus sanguineus_
). Το κτηνιατρικό φα
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów