Simparica

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (International Nazwa):

sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Wskazania:

Pro ošetření zamoření klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SIMPARICA ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
18
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Simparica 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Simparica žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
3
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v př
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów