Silodyx

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

силодозин

Dostępny od:

Recordati Ireland Ltd

Kod ATC:

G04CA04

INN (International Nazwa):

silodosin

Grupa terapeutyczna:

Urologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Простатна хиперплазия

Wskazania:

Лечението на признаците и симптомите на доброкачествена простатна хиперплазия (БПХ).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2010-01-29

Ulotka dla pacjenta

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SILODYX 8 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
SILODYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
cилодозин (silodosin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Silodyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Silodyx
3.
Как да приемате Silodyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Silodyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILODYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SILODYX
Silodyx принадлежи към група лекарства,
наречени алфа
1A
-адренорецепторни б
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Silodyx 4 mg твърди капсули
Silodyx 8 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Silodyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
силодозин (silodosin).
Silodyx 8 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 8 mg
силодозин (silodosin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Silodyx 4 mg твърди капсули
Жълта, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 3 (приблизително 15,9 х 5,8
mm).
Silodyx 8 mg твърди капсули
Бяла, непрозрачна, твърда желатинова
капсула, размер 0 (приблизително 21,7 х 7,6
mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на признаците и симптомите на
бенигнена хиперплазия на простатата
(БХП) при
възрастни мъже.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
Silodyx 8 mg дневно. За специални популации
пациенти
се препоръчва една капсула Silodyx 4 mg
дневно (вж. по-долу).
_Старческа възраст _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти в старческа възраст (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
Не се налага коригиране на дозата при
пациенти с леко бъбречно увреждане
(CL
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów