Silgard

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

human papillomavirus type 6 L1-protein, humant papillomvirus type 11 L1-protein, human papillomavirus type 16 L1-protein, humant papillomvirus type 18 L1-protein

Dostępny od:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J07BM01

INN (International Nazwa):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Vacciner

Dziedzina terapeutyczna:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Wskazania:

Silgard er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende Humant Papillomvirus (HPV) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. Brug af Silgard bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2006-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
(HÆTTEGLAS)
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILGARD, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU ELLER DIT BARN
VACCINERES.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du eller dit barn får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Silgard
3.
Sådan gives Silgard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Silgard er en vaccine. Vaccination med Silgard sker med henblik på at
beskytte imod sygdomme og
infektioner forårsaget af human papillomavirus (HPV) type 6, 11, 16
og 18.
Disse sygdomme inkluderer forstadier til kræft i kønsorganerne
(livmoderhalsen, ydre
kønsorganer og skeden); forstadier til kræftlæsioner i endetarmen
og kønsvorter hos mænd og kvinder,
livmoderhalskræft og endetarmskræft. HPV-typerne 16 og 18 er
ansvarlige for cirka 70 % af tilfældene
af livmoderhalskræft, 75-80 % af tilfældene af endetarmskræft, 70 %
af HPV-relaterede forstadier til
kræft i de ydre kønsorganer og skeden og 75 % af HPV relaterede
forstadier til kræftlæsioner i
endetarmen. HPV-typerne 6 og 11 er ansvarlige for cirka 90 % af
tilfældene af kønsvorter.
Silgard er beregnet til at forebygge disse sygdomme. Vaccinen anvendes
ikke til at behandle HPV-
relaterede sygdomme. Silgard har ingen effekt hos personer, som
allerede har en infektion eller
sygdom, der skyldes nogle af HPV-typerne i vaccinen. Hos personer, som
allerede er inficeret med en
eller flere af de HPV-typer, der indgår i vaccinen, kan Silgard dog
stadig forebygge sygdomme, som
skyldes de and
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silgard, injektionsvæske.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller
(_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3G-5 (stamme 1895)) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
3
Adsorberet på amorf aluminiumhydroxyphosphat-sulfat-adjuvans (0,225
milligram Al)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Silgard, injektionsvæske, suspension.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Før omrystning kan Silgard fremstå som en klar væske med et hvidt
præcipitat (bundfald). Efter
grundigt omrystning, er den en hvid, uklar væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Silgard er en vaccine til brug fra 9 års alderen til forebyggelse af:
-
præmaligne, genitale læsioner (cervikale, vulvale og vaginale),
præmaligne anale læsioner,
cervixcancer og analcancer kausalt relateret til visse onkogene typer
af human papillomavirus
(HPV).
-
kondylomer (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke
HPV-typer.
Se afsnit 4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der
understøtter denne indikation.
Silgard bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Personer fra 9 år til og med 13 år_
Silgard kan indgives efter et program med 2 doser (0,5 ml ved måned 0
og 6) (se pkt. 5.1).
Hvis den anden vaccinedosis indgives tidligere end 6 måneder efter
den første dosis, bør en tredje
dosis altid indgives.
Lægemidlet er ikke
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-04-2019

Zobacz historię dokumentów