Sileo

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Nervesystemet, Andre sovemidler og beroligende midler

Wskazania:

Lindring af akut angst og frygt, der er forbundet med støj hos hunde.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2015-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL:
SILEO 0,1 MG/ML MUNDHULEGEL TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
dexmedetomidin hydrochlorid
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg/ml
(svarende til 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Andre indholdsstoffer: Brilliant blue (E133) og tartrazin (E102).
Gennemsigtig grøn mundhulegel.
4.
INDIKATION(ER)
Til dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund bør ikke få Sileo, hvis den:
- har en alvorlig lever-, nyre- eller hjertesygdom.
- er overfølsom over for det aktive stof eller for et eller flere af
hjælpestofferne.
- er døsig eller omtåget på grund af tidligere medicinering.
6.
BIVIRKNINGER
Sileo kan forårsage følgende bivirkninger.
Almindelige reaktioner:
- slimhinderne omkring det behandlede sted bliver blege
- træthed (sedation)
- opkast
- ukontrolleret urinering.
Ikke almindelige reaktioner:
- bliver meget ulykkelig
- hævelser omkring øjnene
22
- døsighed
- løs afføring.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Hunde
8.
DOSER
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Sileo 0,1 mg/ml mundhulegel til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml af mundhulegelen indeholder:
AKTIVT STOF:
Dexmedetomidin hydrochlorid 0,1 mg
(svarende til 0,09 mg dexmedetomidin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulegel.
Gennemsigtig, grøn gel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Dæmpning af akut angst og frygt fremkaldt af lyde hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med alvorlige hjertekarsygdomme.
Må ikke anvendes til hunde med alvorlig systemisk sygdom
(klassificeret som ASA III-IV), f.eks.
nyre- eller leversvigt i sidste fase.
Må ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det
aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde, der tydeligt stadig er sederet af
tidligere doser.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Mundhulegelen mister virkningen, hvis den synkes. Derfor bør hunden
ikke fodres eller gives
godbidder de første 15 minutter efter brug af gelen. Hvis gelen
sluges, kan hunden gives en ny dosis 2
timer efter den foregående dosis, hvis der er behov for det.
3
Niveauerne af endogene katecholaminer er ofte høje i meget nervøse,
ophidsede eller urolige dyr. Den
farmakologiske reaktion, der fremkaldes af alpha-2-agonister (herunder
dexmedetomidin), kan være
nedsat i sådanne dyr.
Sikkerheden ved dexmedetomidin-behandling af hvalpe under 16 uger
eller hunde over 17 år er ikke
undersøgt.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af indtagelse eller længerevarende kontakt med slimhinder
ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etikett
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów