Sildenafil Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafiili

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Dziedzina terapeutyczna:

Erektiohäiriö

Wskazania:

Erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. Jotta Sildenafil Teva olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILDENAFIL TEVA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sildenafil Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Sildenafil Teva
-valmistetta
3.
Miten Sildenafil Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sildenafil Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILDENALFIL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sildenafil Teva sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan fosfodiesteraasi tyyppi 5:n (PDE5) estäjiksi. Se toimii
rentouttamalla peniksen verisuonia
avaten veren virtauksen penikseen kun olet sukupuolisesti kiihottunut.
Sildenafil Teva auttaa sinua
saamaan erektion vain silloin, kun olet kiihottunut.
Sildenafil Tevaa käytetään aikuisten miesten erektiohäiriöiden
(tunnetaan myös impotenssina) hoitoon.
Tällöin mies ei kykene saavuttamaan (siitin ei jäykisty) tai
ylläpitämään sukupuoliseen
kanssakäymiseen riittävää erektiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SILDENAFIL TEVA
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ SILDENAFIL TEVA -VALMISTETTA
•
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 25
mg sildenafiilia.
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 50
mg sildenafiilia.
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen tabletti sisältää sildenafiilisitraattia, joka vastaa 100
mg sildenafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sildenafil Teva 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 25” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
Sildenafil Teva 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 50” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
Sildenafil Teva 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on
merkitty ”S 100” toiselle puolelle ja toinen
puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sildenafil Teva on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriöiden
hoitoon. Erektiohäiriöksi katsotaan
kykenemättömyys saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään
seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä erektio.
Jotta Sildenafil Teva toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen
stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla: _
Suositusannos on 50 mg otettuna tarvittaessa noin tuntia ennen aiottua
seksuaalista toimintaa.
Lääkkeen tehon ja siedettävyyden mukaan annos voidaan nostaa 100
mg:aan tai laskea 25 mg:aan.
Suurin suositeltu annos on 100 mg. Suurin suositeltu annostiheys on
kerran päivässä. Sildenafil Teva
otettuna samanaikaisesti ruoan kanssa saatta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów