Sildenafil Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Drogi użati f'każ ta 'disfunzjoni erettili

Dziedzina terapeutyczna:

Disfunzjoni erettili

Wskazania:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex għal Sildenafil Teva ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SILDENAFIL TEVA
25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sildenafil Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil Teva
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sildenafil Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SILDENAFIL TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil Teva fih is-sustanza attiva sildenafil li jagħmel ma’
grupp ta’ mediċini li jissejħu impedituri
ta’ phosphodiesterase tip 5 (PDE5). Hu jaġixxi billi jgħin
jirrilassa l-vażi tad-demm fil-pene tiegħek, u
hekk jippermetti d-demm jidħol fil-pene meta tkun eċitat
sesswalment. Sildenafil Teva jgħinek biss
biex ikollok it-twebbis jekk tkun stimlat sesswalment.
Sildenafil Teva huwa trattament għal irġiel adulti li għandhom
problema biex jibbies il-pene, li kultant
imsejjħa impotenza. Dan jigri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb,
jew iżomm, pene erett u iebes li jkun
adattat għal attività sesswali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL TEVA
TIĦUX SILDENAFIL TEVA
•
Jekk inti allerġiku għal sildenafil jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
Jekk inti qed tieħu mediċini li huma msejħa nitrati, minħabba li
flimkien jistgħu jikkawżaw
t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL- KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 25 mg ta’
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 50 mg ta’
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 100 mg ta’
sildenafil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 25’ fuq naħa waħda, u mingħajr
disinn fuq in-naħa l-oħra.
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 50’ fuq naħa waħda, u mingħajr
disinn fuq in-naħa l-oħra.
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 100’ fuq naħa waħda, u
mingħajr disinn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil Teva hu indikat f’irġiel adulti bi problema ta impotenza
fl-irġiel, minħabba li ma jkunx jista’
jilħaq jew iżomm twebbis għal tul ta’ żmien biex l-att sesswali
iseħħ b’mod sodisfaċenti.
Biex Sildenafil Teva ikun effettiv, ikun hemm bżonn ta’
stimulazzjoni sesswali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ madwar siegħa
qabel l-attività sesswali.
Bażata fuq effiċjenza u tollerabilità, id-doża tista tiżdied
għal 100 mg jew titnaqqas għal 25 mg.
Id-doża massima rrakkomandata hija 100 mg. Il-frekwenza tad-dożagg
mass
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów