Sildenafil Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in erectile dysfunction

Dziedzina terapeutyczna:

Erectile Dysfunction

Wskazania:

Treatment of men with erectile dysfunction, which is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance. In order for Sildenafil Teva to be effective, sexual stimulation is required.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2009-11-30

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sildenafil Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Sildenafil Teva
3.
How to take Sildenafil Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Sildenafil Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILDENAFIL TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sildenafil Teva contains the active substance sildenafil which belongs
to a group of medicines called
phosphodiesterase type 5(PDE5) inhibitors. It works by helping to
relax the blood vessels in your
penis, allowing blood to flow into your penis when you get sexually
excited. Sildenafil Teva will only
help you to get an erection if you are sexually stimulated.
Sildenafil Teva is a treatment for adult men with erectile
dysfunction, sometimes known as impotence.
This is when a man cannot get, or keep a hard, erect penis suitable
for sexual activity.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILDENAFIL TEVA
DO NOT TAKE SILDENAFIL TEVA
−
If you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
−
If you are taking medicines called nitrates, as the combination may
lead to a dangerous fall in
your blood pressure. Tell your doctor if you are taking any of these
medicines which are often
given for relief of angina pectoris (or “chest pain”). If you are
not certain, ask your doctor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sildenafil Teva 25 mg film-coated tablets
Sildenafil Teva 50 mg film-coated tablets
Sildenafil Teva 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Sildenafil Teva 25 mg film-coated tablets
Each tablet contains sildenafil citrate equivalent to 25 mg of
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg film-coated tablets
Each tablet contains sildenafil citrate equivalent to 50 mg of
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg film-coated tablets
Each tablet contains sildenafil citrate equivalent to 100 mg of
sildenafil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Sildenafil Teva 25 mg film-coated tablets
White, oval-shaped film-coated tablets, engraved with ‘S 25’ on
one side, and plain on the other side.
Sildenafil Teva 50 mg film-coated tablets
White, oval-shaped film-coated tablets, engraved with ‘S 50’ on
one side, and plain on the other side.
Sildenafil Teva 100 mg film-coated tablets
White, oval-shaped film-coated tablets, engraved with ‘S 100’ on
one side, and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sildenafil Teva is indicated in adult men with erectile dysfunction,
which is the inability to achieve or
maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual
performance.
In order for Sildenafil Teva to be effective, sexual stimulation is
required.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_ _
_Use in adults _
The recommended dose is 50 mg taken as needed approximately one hour
before sexual activity.
Based on efficacy and tolerability, the dose may be increased to 100
mg or decreased to 25 mg. The
maximum recommended dose is 100 mg. The maximum recommended dosing
frequency is once per
day. If Sildenafil Teva is taken with food, the onset of activity may
be delayed compared to the fasted
state (see section 5.2).
_ _
3
Special populations
_ _
_Elderly _
Dosage adjustments are not required in elderly patients (≥ 65 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów