Siklos
Kraj: Unia Europejska
Język: grecki
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
31-07-2023
Charakterystyka produktu
(SPC)
31-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
27-05-2014
Składnik aktywny:
Hydroxycarbamide
Dostępny od:
Theravia
Kod ATC:
L01XX05
INN (International Nazwa):
hydroxycarbamide
Grupa terapeutyczna:
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες
Dziedzina terapeutyczna:
Αναιμία, Sickle Cell
Wskazania:
Το Siklos ενδείκνυται για την πρόληψη των επαναλαμβανόμενων επώδυνες αγγειοαποφρακτικές κρίσεις, συμπεριλαμβανομένων οξύ θωρακικό σύνδρομο σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από συμπτωματική δρεπανοκυτταρική σύνδρομο.
Podsumowanie produktu:
Revision: 24
Status autoryzacji:
Εξουσιοδοτημένο
Data autoryzacji:
2007-06-29
Ulotka dla pacjenta
28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SIKLOS 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
SIKLOS 1 000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΟ
Υδροξυκαρβαμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, ή το
Ν
φαρμακοποιό ή το
Ν
νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το
Ν
γιατρό, ή το
Ν
φαρμακοποιό ή το
Ν
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Siklos και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Siklos
3.
Πώς να πάρετε το Siklos
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg
υδροξυκαρβαμίδης.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Κάθε δισκίο περιέχει 1 000 mg
υδροξυκαρβαμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Siklos 100 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Υπόλευκο, επιμήκους σχήματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
με εγκοπή και στις
δύο πλευρές. Κάθε δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσα τμήματα. Κάθε
ήμισυ του
δισκίου φέρει χαραγμένο το «H » στη μία
πλευρά.
Siklos 1 000 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Υπόλευκο, σε σχήμα καψακίου δισκίο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, με
τριπλή διαχωριστική
γραμμή και στις δύο όψεις. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε τέσσερα ίσα
μέρη. Κάθε
τεταρτημόριο του δισκίου φέρει
ανάγλυφο «Τ» στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Siklos ενδείκνυται
Przeczytaj cały dokument
