Sevohale (previously known as Sevocalm)

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
05-05-2021

Składnik aktywny:

sevofluran

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kod ATC:

QN01AB08

INN (International Nazwa):

sevoflurane

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Deyfilyf, hershöfðingi

Wskazania:

Til að framkalla og viðhalda svæfingu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2016-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL
SEVOHALE
INNÖNDUNARGUFA, VÖKVI HANDA HUNDUM OG KÖTTUM, 100% V/V SEVÓFLÚRAN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRLAND.
2.
HEITI DÝRALYFS
Sevohale 100% v/v innöndunargufa, vökvi handa hundum og köttum,
sevóflúran
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
100% v/v sevóflúran.
4.
ÁBENDING(AR)
Til innleiðslu og viðhalds svæfingar.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir sevoflurani
eða öðrum halógeneruðum
svæfingalyfjum.
Gefið ekki dýrum sem þekkt er eða grunur leikur á um að séu í
erfðafræðilegri hættu á að fá illkynja
ofurhita (malignant hyperthermia).
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar sem tilkynnt hefur verið um eftir markaðssetningu
lyfsins eru lágþrýstingur,
hraðöndun, vöðvaspenna, örvun (excitation), öndunarstöðvun,
vöðvatitringur og uppköst.
Algengt er að skammtaháð öndunarbæling komi fram við notkun
sevóflúrans og því skal fylgjast
nákvæmlega með öndun við svæfingu með sevóflúrani og breyta
þéttni innandaðs sevóflúrans eftir
þörfum.
Algengt er að hægsláttur af völdum svæfingarlyfja komi fram við
svæfingu með sevóflúrani. Hægt er
að snúa honum við með andkólínvirkum lyfjum.
Aukaverkanir, sem örsjaldan hefur verið tilkynnt um eftir
markaðssetningu lyfsins, eru óstöðugur
gangur, hundurinn/kötturinn kúgast, slefi, blámi, ótímabær
samdráttur slegla og óhófleg hjarta- og
lungnabæling.
Tímabundin aukning aspartataminotransferasa (AST),
alaninaminotransferasa (ALT),
lactatdehydrogenasa (LDH), gallrauða og hvítra blóðkorna getur
komið fram hjá hundum við notkun
sevóflúrans eins og við notkun annarra halogentengdra
svæfingalyfja. Hjá köttum getur tímabundin
19
aukning AST og ALT komið fram við notkun sevóflúra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sevohale 100% v/v innöndunargufa, vökvi handa hundum og köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Sevofluran
100% v/v.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunargufa, vökvi.
Tær, litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og köttum
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til innleiðslu og viðhalds svæfingar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir sevoflurani
eða öðrum halógeneruðum
svæfingalyfjum.
Gefið ekki dýrum sem þekkt er eða grunur leikur á um að séu í
erfðafræðilegri hættu á að fá illkynja
ofurhita (malignant hyperthermia).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Rokgjörn, halógeneruð svæfingalyf geta hvarfast við þurrís (CO
2
) sem notaður er sem ísogsefni og
myndað kolmónoxíð (CO) sem getur valdið aukningu
kolsýringsblóðrauða hjá sumum hundum. Til að
draga svo sem kostur er úr þessu í öndunarhringrásum
svæfingatækisins á hvorki að láta Sevohale fara
í gegnum „soda lime“ né baríumhýdroxíð sem hefur þornað
upp.
Útvermna efnahvarfið sem á sér stað milli innöndunarlyfja
(þ.m.t. sevoflurani) og CO
2
ísogsefna,
eykst þegar CO
2
ísogsefnið þornar upp, t.d. ef þurrt gas hefur flætt um lengri
tíma í gegnum hylkin
meðCO
2
ísogsefninu. Greint hefur verið frá mjög sjaldgæfum tilvikum um
mikla hitamyndun, reyk
og/eða eld í svæfingatækinu, við notkun sevoflurans samhliða
notkun uppþornaðs CO
2
ísogsefnis. Ef
svæfing er óvænt grynnri en búist var við miðað við stillingu
svæfingatækisins, kann það að vera
vísbending um óhóflegan hita í CO
2
ísogsefnishylkinu.
Leiki grunur á CO
2
ísogsefni hafi þornað verður að skipta um það. Um flest CO
2
ísogsefni gildir að
ekki er víst að litarvísir þeirra skipti um lit sem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem