Sevohale (previously known as Sevocalm)

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sevofluran

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kod ATC:

QN01AB08

INN (International Nazwa):

sevoflurane

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Anestetici, opće

Wskazania:

Za indukciju i održavanje anestezije.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2016-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                18
_ _
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOHALE PARA INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE i mačke, 100% V/V SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sevohale 100% v/v para inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge halogenirane
anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Temeljem iskustva spontanog izvješćivanja nakon izdavanja odobrenja,
kao vrlo česte zabilježene su
hipotenzija, tahipneja, napetost mišića, uzbuđenje, apneja,
mišićne fascikulacije i povraćanje.
Tijekom primjene sevoflurana, često je opažena respiratorna
depresija ovisna o dozi, pa se tijekom
anestezije sevofluranom disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta
koncentracija sevoflurana
prilagoditi sukladno tome.
Tijekom anestezije sevofluranom obično se opaža anestetički
inducirana bradikardija. To se može
poništiti davanjem antikolinergika.
Na temelju spontanog izvješćivanja nakon izdavanja odobrenja vrlo
rijetko je opaženo drhtanje,
povraćanje, salivacija, cijanoza, preuranjene ventrikularne
kontrakcije i prekomjerna
kardiopulmonalna depresija.
U pasa, prilikom primjene sevoflurana može se pojaviti prolazno
povećanje aspartat aminotransferaze
(AST), alanin aminotransferaze (ALT), laktat dehidrogenaze (LDH),
bilirubina i broja bijelih krvnih
zrnaca , kao i kod uporabe drugih halogeniranih anestetika. Kod
mačaka može se pojaviti prol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sevohale 100% v/v para inhalata, tekućina za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Sevofluran 100% v/v
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
Bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge halogenirane
anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
) pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, Sevohale
se ne smije propuštati kroz smjesu kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog
hidroksida koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i apsorbera
CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog razdoblja protoka
suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na postavke
isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
3
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indikatora kod
ve
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem