Senshio

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ospemifeeniä

Dostępny od:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

G03XC05

INN (International Nazwa):

ospemifene

Grupa terapeutyczna:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Dziedzina terapeutyczna:

postmenopause

Wskazania:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SENSHIO 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ospemifeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Senshio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Senshio-valmistetta
3.
Miten Senshio-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Senshio-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SENSHIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Senshio sisältää vaikuttavana aineena ospemifeenia. Ospemifeeni
kuuluu sellaisten lääkkeiden
ryhmään, jotka eivät sisällä hormoneita, nimeltään
selektiiviset estrogeenireseptorin muuntelijat
(SERM).
SENSHIO-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN niiden naisten hoitoon, joilla on
kohtalaisia tai vaikeita menopaussin
(kuukautisten päättymisen) jälkeisiä oireita emättimessä ja sen
ulkopuolella, kuten kutinaa, kuivuutta,
polttavaa tunnetta ja yhdyntäkipuja (dyspareuniaa). Näitä oireita
kutsutaan ulkosynnyttimien ja
emättimen atrofiaksi. Ne johtuvat estrogeeni-nimisen naishormonin
pitoisuuksien vähenemisestä
elimistössä. Sen myötä emättimen seinämät voivat ohentua.
Tämä on luonnollista vaihdevuosien
(menopaussin) jälkeen.
SENSHIO VAIKUTTAA samalla tavalla kuin jotkin estrogeenin edulliset
vaikutukset, lieventäen
ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian oireita ja kor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Senshio 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg ospemifeenia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,82 mg laktoosia
monohydraattina.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Soikea, kaksoiskupera, valkoinen tai luonnonvalkoinen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka koko on
12 mm x 6,45 mm ja jossa on toisella puolella merkintä ”60”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Senshio on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean oireisen
ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian hoitoon
menopaussin ohittaneille naisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi 60 mg:n tabletti kerran päivässä ruoan
kanssa samaan kellonaikaan joka päivä.
Jos potilas unohtaa ottaa annoksen, hänen on otettava se ruoan kanssa
heti muistaessaan. Samana
päivänä ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät (>65-vuotiaat) _
Yli 65-vuotiaiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostusta ei tarvitse muuttaa lievää, kohtalaista tai vaikeaa
munuaisten vajaatoimintaa sairastaville
potilaille (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annostusta ei tarvitse muuttaa lievää tai kohtalaista maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille_. _
Ospemifeenia ei ole tutkittu vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla. Sen vuoksi
Senshio-valmisteen käyttöä näille potilaille ei suositella (ks.
kohta 5.2).
3
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää ospemifeenia pediatristen potilaiden
hoitoon käyttöaiheessa kohtalaisen
tai vaikean oireisen ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian hoito
menopaussin ohittaneilla naisilla.
Antotapa
Suun kautta.
Yksi_ _tabletti niellään kokonaisena kerran päivässä ruoan kanssa
ja se pitää ottaa samaan kellonaikaan
joka päivä.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów