Senshio

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ospemifene

Dostępny od:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

G03XC05

INN (International Nazwa):

ospemifene

Grupa terapeutyczna:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Dziedzina terapeutyczna:

Postmenopause

Wskazania:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SENSHIO 60 MG FILM-COATED TABLETS
ospemifene
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Senshio is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Senshio
3.
How to take Senshio
4.
Possible side effects
5.
How to store Senshio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SENSHIO_ _IS AND WHAT IT IS USED FOR
Senshio contains the active substance ospemifene. Ospemifene belongs
to a group of medicines that
do not contain hormones called Selective Estrogen Receptor Modulators
(SERMs).
SENSHIO IS USED TO treat women with moderate to severe post-menopausal
symptoms in and outside
the vagina, such as itching, dryness, burning and pain during sex
(dyspareunia). This is known as
vulvar and vaginal atrophy. It is caused by a lowering in the levels
of the female hormone oestrogen in
your body. When this happens, the vaginal walls can become thinner.
This happens naturally after
menopause (post-menopause).
SENSHIO WORKS in a similar way to some of the helpful effects of
oestrogen, helping to improve these
symptoms and the underlying causes of vulvar and vaginal atrophy.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SENSHIO
DO NOT TAKE SENSHIO
-
If you are allergic to ospemifene or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
If you have or have ever had a BLOOD CLOT IN A VEIN (thrombosis), for
example, in your legs (deep
vein thrombosis), lungs (pulmonary embolism), or eyes (retinal
thro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Senshio 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 60 mg ospemifene.
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 1.82 mg lactose as monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Oval biconvex, white to off-white, film-coated tablets of dimensions
12 mm x 6.45 mm, debossed
with “60” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe
symptomatic vulvar and vaginal atrophy
(VVA) in post-menopausal women.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one 60 mg tablet once daily with food taken at
the same time each day.
If a dose is missed it should be taken with food as soon as the
patient remembers. A double dose
should not be taken in the same day.
Special populations
_ _
_Elderly (>65 years old) _
No dose adjustment is necessary in patients above the age of 65 years
(see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with mild, moderate or
severe renal impairment (see
section 5.2).
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is necessary for patients with mild to moderate
hepatic impairment_. _Ospemifene
has not been studied in patients with severe hepatic impairment,
therefore Senshio is not
recommended for use in such patients (see section 5.2).
3
_Paediatric population_
There is no relevant use of ospemifene in the paediatric population
for the indication of the treatment
of moderate to severe symptomatic VVA in post-menopausal women.
Method of administration
Oral use.
One tablet should be swallowed whole once daily with food and should
be taken at the same time each
day.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
Active or past history of venous thromboembolic events (VTEs),
includin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów