Senshio

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ospemifen

Dostępny od:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

G03XC05

INN (International Nazwa):

ospemifene

Grupa terapeutyczna:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Dziedzina terapeutyczna:

menopausen

Wskazania:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SENSHIO 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ospemifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Senshio
3.
Sådan skal du tage Senshio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Senshio indeholder det aktive stof ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe lægemidler, som ikke
indeholder hormoner, og som kaldes selektive
østrogen-receptor-modulatorer (SERM'er).
SENSHIO BRUGES TIL at behandle kvinder med moderate til svære
postmenopausale symptomer i og
omkring skeden, som f.eks. kløe, tørhed, brændende fornemmelse og
smerter ved samleje
(dyspareuni). Dette kaldes atrofi af vulva og vagina. Det skyldes det
faldende niveau af det kvindelige
kønshormon østrogen i din krop. Når dette sker, bliver slimhinden i
skeden tyndere. Dette forekommer
naturligt efter overgangsalderen (post-menopause).
SENSHIO VIRKER på en måde, som minder om østrogens gavnlige
virkning, ved at det er med til at lindre
disse gener og underliggende årsager til atrofi af vulva og vagina.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SENSHIO
TAG IKKE SENSHIO
-
Hvis du er allergisk over for ospemifen eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Senshio (angivet i
afsnit 6).
-
Hvis du har eller nogensinde har haft en BLODPROP I E
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg filmovertrukket tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 60 mg ospemifen.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,82 mg lactose som monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Ovale, bikonvekse, mathvide, filmovertrukne tabletter i størrelsen 12
mm x 6,45 mm, præget med "60"
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Senshio er indiceret til behandling af moderat til svær symptomatisk
vulvovaginal atrofi (VVA) hos
postmenopausale kvinder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én 60 mg-tablet én gang dagligt i
forbindelse med et måltid, som tages på
samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal den tages i forbindelse med et måltid,
så snart patienten husker det. Der
må ikke tages en dobbeltdosis på samme dag.
Særlige populationer
_ _
_Ældre (> 65 år) _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter på 65 år og derover
(se pkt. 5.2).
_Nyreinsufficiens _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med mild, moderat
eller svær nyreinsufficiens (se
pkt. 5.2).
_Leverinsufficiens _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med let til moderat
leverinsufficiens. Ospemifen er ikke
undersøgt hos patienter med svær leverinsufficiens, og Senshio bør
derfor ikke anvendes til disse
patienter (se pkt. 5.2).
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende ospemifen hos den pædiatriske
population til indikationen behandling
af moderat til svær symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinder.
Administration
Oral anvendelse.
Patienten skal synke én tablet én gang dagligt i forbindelse med et
måltid, og tabletten skal tages på
samme tidspunkt hver dag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Pati
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów