Semintra

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QC09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Gatos

Dziedzina terapeutyczna:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de Angiotensina II, llanura

Wskazania:

Reducción de la proteinuria asociada a la enfermedad renal crónica (ERC).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-02-13

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
telmisartán
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
Telmisartán
4 mg
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN DE USO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia. Véase la sección
“Gestación y lactancia”.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los siguientes signos gastrointestinales leves y transitorios (en
orden decreciente de frecuencia)
raramente se han observado en un estudio clínico: regurgitación leve
e intermitente, vómitos, diarrea o
heces blandas.
La elevación de las enzimas hepáticas se ha observado en muy raras
ocasiones, y se normalizó pocos
días después de interrumpir el tratamiento.
A la dosis recomendada de tratamiento se observaron efectos
atribuibles a la actividad farmacológica
del medicamento que incluyeron reducción de la tensión arterial y
disminución del recuento
eritrocitario.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
27
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Telmisartán
4 mg
EXCIPIENTES:
Cloruro de benzalconio
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución viscosa transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica
(ERC) en gatos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación o la lactancia (véase también la
sección 4.7).
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La seguridad y la eficacia de telmisartán no se han verificado en
gatos menores de 6 meses.
Se considera una buena práctica clínica monitorizar la tensión
arterial de los gatos que reciben
Semintra cuando estén anestesiados.
Debido al mecanismo de acción del medicamento veterinario, puede
presentarse hipotensión
transitoria. En caso de que se aprecien signos clínicos de
hipotensión debe administrarse tratamiento
sintomático, por ejemplo, fluidoterapia.
Como es conocido, con sustancias que actúan en el Sistema
Renina-Angiotensina-Aldosterona
(SRAA) puede producirse un ligero descenso del recuento eritrocitario.
Durante el tratamiento debe
monitorizarse el recuento eritrocitario.
3
Las sustancias que actúan en el SRAA pueden conducir a una reducción
en la tasa de filtración
glomerular y al empeoramiento de la función renal en gatos con
enfermedad renal grave. La seguridad
y eficacia del telmisartán en estos pacientes no se ha investigado.
Cuando se administre el
medicamento en gatos con enfermedad renal grave, es 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów