Sabervel

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensão

Wskazania:

Sabervel é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão essencial. Também é indicado para o tratamento de doença renal em pacientes adultos com hipertensão e diabetes mellitus tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento regime de.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2012-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
51
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
■
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
■
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
■
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
■
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sabervel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sabervel
3.
Como tomar Sabervel
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Sabervel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É SABERVEL E PARA QUE É UTILIZADO
Sabervel pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos receptores da
angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a receptores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Sabervel impede a ligação da angiotensina-II a estes receptores,
fazendo com que os vasos sanguíneos
se relaxem e a pressão arterial baixe. Sabervel atrasa a diminuição
da função renal nos doentes com
pressão arterial elevada e diabetes do tipo 2.
Sabervel é usado em doentes adultos
■
para tratar a pressão arterial elevada
_(hipertensão essencial)_
■
para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SABERVEL
NÃO TOME SABERVEL
■
se tem
ALERGIA
(hipersensibilidade) ao irbesartan ou a qualquer outro componente de
Sabervel
■
se tiv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sabervel 75 mg comprimidos revestidos por película.
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan.
Excipiente com efeito conhecido:
20 mg de lactose mono-hidratada por comprimido revestido por
película.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Branco, côncavo, redondo, comprimido revestido por película, com 7
mm de diâmetro.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sabervel é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão
essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes
adultos com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um regime farmacológico
anti-hipertensivo (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Sabervel na dose de 150 mg uma vez ao dia proporciona
geralmente um melhor controlo da
pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg. Contudo, pode
considerar-se o início da
terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes hemodializados e nos
idosos com mais de 75 anos.
Nos doentes não adequadamente controlados com 150 mg diários, a dose
de Sabervel pode ser
aumentada para 300 mg ou pode adicionar-se outros anti-hipertensores
(ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1). Em particular, a adição de um diurético como
hidroclorotiazida tem apresentado um efeito
aditivo com o Sabervel (ver secção 4.5).
Nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos, a terapêutica deve
ser iniciada com 150 mg de
irbesartan uma vez por dia e ajustada até 300 mg uma vez por dia,
como dose de manutenção
preferível para o tratamento da doença renal. A demonstração do
benefício renal de Sabervel nos
doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos baseia-se em estudos
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów