Roteas

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

edoxaban tosilate

Dostępny od:

Berlin-Chemie AG

Kod ATC:

B01AF03

INN (International Nazwa):

edoxaban

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Stroke; Venous Thromboembolism

Wskazania:

Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack (TIA).Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2017-04-19

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ROTEAS 15 MG FILM-COATED TABLETS
ROTEAS 30 MG FILM-COATED TABLETS
ROTEAS 60 MG FILM-COATED TABLETS
edoxaban
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Roteas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Roteas
3.
How to take Roteas
4.
Possible side effects
5.
How to store Roteas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ROTEAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Roteas contains the active substance edoxaban and belongs to a group
of medicines called
anticoagulants. This medicine helps to prevent blood clots from
forming. It works by blocking the
activity of factor Xa, which is an important component of blood
clotting.
Roteas is used in adults to:
-
PREVENT BLOOD CLOTS IN THE BRAIN (stroke) AND OTHER BLOOD VESSELS IN
THE BODY if you have a
form of irregular heart rhythm called nonvalvular atrial fibrillation
and at least one additional
risk factor, such as heart failure, previous stroke or high blood
pressure;
-
TREAT BLOOD CLOTS IN THE VEINS OF THE LEGS (deep vein thrombosis) AND
IN THE BLOOD VESSELS IN
THE LUNGS (pulmonary embolism), and to PREVENT BLOOD CLOTS FROM
RE-OCCURRING in the blood
vessels in the legs and/or lungs.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ROTEAS
DO NOT TAKE ROTEAS
-
if you are allergic to edoxaban or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6);
-
if you are actively bleeding;
-
if you have a disease or condition that increases the risk of serious
bl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Roteas 15 mg film-coated tablets
Roteas 30 mg film-coated tablets
Roteas 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Roteas 15 mg film-coated tablets
Each 15 mg film-coated tablet contains 15 mg edoxaban (as tosilate).
Roteas 30 mg film-coated tablets
Each 30 mg film-coated tablet contains 30 mg edoxaban (as tosilate).
Roteas 60 mg film-coated tablets
Each 60 mg film-coated tablet contains 60 mg edoxaban (as tosilate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Roteas 15 mg film-coated tablets
Orange, round-shaped film-coated tablets (6.7 mm diameter) debossed
with “DSC L15”.
Roteas 30 mg film-coated tablets
Pink, round-shaped film-coated tablets (8.5 mm diameter)
_ _
debossed with “DSC L30”.
Roteas 60 mg film-coated tablets
Yellow, round-shaped film-coated tablets (10.5 mm diameter) debossed
with “DSC L60”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Roteas is indicated in prevention of stroke and systemic embolism in
adult patients with nonvalvular
atrial fibrillation (NVAF) with one or more risk factors, such as
congestive heart failure, hypertension,
age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient
ischaemic attack (TIA).
Roteas is indicated in treatment of deep vein thrombosis (DVT) and
pulmonary embolism (PE), and
for the prevention of recurrent DVT and PE in adults (see section 4.4
for haemodynamically unstable
PE patients).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Prevention of stroke and systemic embolism _
The recommended dose is 60 mg edoxaban once daily.
Therapy with edoxaban in NVAF patients should be continued long term.
_ _
_Treatment of DVT, treatment of PE and prevention of recurrent DVT and
PE (VTE) _
The recommended dose is 60 mg edoxaban once daily following initial
use of parenteral anticoagulant
for at least 5 days (see section 5.1). Edoxaban and initial parenteral
anticoagulant should not be

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-09-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów