Roteas

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

edoxaban tosilate

Dostępny od:

Berlin-Chemie AG

Kod ATC:

B01AF03

INN (International Nazwa):

edoxaban

Grupa terapeutyczna:

Antithrombotische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Stroke; Venous Thromboembolism

Wskazania:

Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nonvalvular atrial Faserung (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie z. B. Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥ 75 Jahre, Diabetes Mellitus, vorheriger Schlaganfall oder transiente ischämische Attacke ( TIA). Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolie (PE) und Prävention von wiederkehrenden DVT und PE bei Erwachsenen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2017-04-19

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ROTEAS 15 MG FILMTABLETTEN
ROTEAS 30 MG FILMTABLETTEN
ROTEAS 60 MG FILMTABLETTEN
Edoxaban
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Roteas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Roteas beachten?
3.
Wie ist Roteas einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Roteas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ROTEAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Roteas enthält den Wirkstoff Edoxaban und gehört zur Gruppe der so
genannten Gerinnungshemmer
(Antikoagulanzien). Dieses Arzneimittel hilft der Entstehung von
Blutgerinnseln vorzubeugen. Es
wirkt durch Hemmung der Aktivität von Faktor Xa, einem wichtigen
Bestandteil des
Blutgerinnungssystems.
Roteas wird bei Erwachsenen angewendet zur:
-
VORBEUGUNG VON BLUTGERINNSELN IM GEHIRN (Schlaganfall) UND IN ANDEREN
BLUTGEFÄSSEN IN
IHREM KÖRPER, wenn Sie an einer Form von Herzrhythmusstörungen
leiden, die als nicht-
valvuläres Vorhofflimmern bezeichnet wird, und mindestens einen
weiteren Risikofaktor
aufweisen, wie z B. Herzschwäche, ein vorausgegangener Schlaganfall
oder Bluthochdruck;
-
BEHANDLUNG VON BLUTGERINNSELN IN DEN BEINVENEN (tiefe Venenthrombose)
UND IN DEN
BLUTGEFÄSSEN DER LUNGE (Lungenembolie) sowie zur VORBEUGUNG E
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Roteas 15 mg-Filmtabletten
Roteas 30 mg-Filmtabletten
Roteas 60 mg-Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Roteas 15 mg-Filmtabletten
Jede 15 mg-Filmtablette enthält 15 mg Edoxaban (als Tosilat).
Roteas 30 mg-Filmtabletten
Jede 30 mg-Filmtablette enthält 30 mg Edoxaban (als Tosilat).
Roteas 60 mg-Filmtabletten
Jede 60 mg-Filmtablette enthält 60 mg Edoxaban (als Tosilat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Roteas 15 mg-Filmtabletten
Orangefarbene, runde Filmtabletten (6,7 mm Durchmesser)
_ _
mit der Prägung „DSC L15“.
Roteas 30 mg-Filmtabletten
Rosafarbene, runde Filmtabletten (8,5 mm Durchmesser)
_ _
mit der Prägung „DSC L30“.
Roteas 60 mg-Filmtabletten
Gelbe, runde Filmtabletten (10,5 mm Durchmesser)
_ _
mit der Prägung „DSC L60“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Roteas wird angewendet zur Prophylaxe von Schlaganfällen und
systemischen Embolien bei
erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) und
einem oder mehreren
Risikofaktoren wie kongestiver Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥
75 Jahren, Diabetes mellitus,
Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) in der
Anamnese.
Roteas wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von tiefen
Venenthrombosen (TVT) und
Lungenembolien (LE) sowie zur Prophylaxe von rezidivierenden TVT und
LE (siehe Abschnitt 4.4 für
Hinweise zu hämodynamisch instabilen LE-Patienten).
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien _
Die empfohlene Dosis ist 60 mg Edoxaban einmal täglich.
Bei NVAF-Patienten sollte die Therapie mit Edoxaban langfristig
fortgesetzt werden.
_Behandlung von TVT, Behandlung von LE sowie Prophylaxe von
rezidivierenden TVT und LE (VTE) _
Nach initialer Anwendung eines parenteralen Antikoagulans über
mindestens 5 Tage ist die
empfohlene Dosis 60 mg E
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-09-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów